欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

软骨发育不全

软骨发育不全1例。软骨发育不全。孕2月龄时其母因阑尾炎输过液。一、概念 软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis)。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常。胸腰段脊柱曲度大致正常。片内所示双侧肱骨二次骨化中心及干骺端不规则。

软骨发育不全Tag内容描述:<p>1、先天性软骨发育不全,一、概念 软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。,小儿侏儒症 小儿侏儒症的常见病因: 1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。 2、染色体异常如先天性愚型(21一三体综合征),猫叫综合症 (5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。 3。</p><p>2、胸腰段脊柱曲度大致正常。胸1-12椎体、腰1-5椎体及骶椎椎板未愈合。片内所示双侧肱骨二次骨化中心及干骺端不规则,双侧股骨二次骨化中心未显示,干骺端不规则,且向外上方移位。骨盆变扁,双侧髋臼窝变浅。,软骨发育不全,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,T。</p><p>3、先天性软骨发育不全,一、概念 软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。,小儿侏儒症 小儿侏儒症的常见病因: 1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。 2、染色体异常如先天性愚型(21一三体综合征),猫叫综合症 (5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。 3。</p><p>4、人 类 遗 传 病,1,2,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,3,(1)什么是单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病? (2) 单基因遗传病种类有多少?如何分类?举例. (3)多基因遗传病的特点? (4) 21三体综合症的形成的原因,这种病的症状如何?,4,单基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,染色体 性遗传病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症, 染色体 性遗传病:红绿色盲、进行性肌营养不良等,染色体 性遗传病:多指,并指,软骨发育不全。</p><p>5、胸腰段脊柱曲度大致正常。胸1-12椎体、腰1-5椎体及骶椎椎板未愈合。片内所示双侧肱骨二次骨化中心及干骺端不规则,双侧股骨二次骨化中心未显示,干骺端不规则,且向外上方移位。骨盆变扁,双侧髋臼窝变浅。,软骨发育不全,END。</p>
【软骨发育不全】相关PPT文档
课件:先天性软骨发育不良.ppt
课件:先天性软骨发育不良剖析.ppt
课件:软骨发育不全.ppt
先天性软骨发育不良概述.ppt
软骨发育不全染色体性遗传病ppt医学课件.ppt
软骨发育不全 .ppt
《软骨发育不全》PPT课件.ppt
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!