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软骨瘤课件

内生软骨瘤 骨膜(近皮质)软骨瘤 内生软骨瘤病(Olliver 病) 骨软骨瘤(骨软骨性外生骨疣。多发内生软骨瘤病。多发性内生软骨瘤病。多发性遗传畸形性软骨发育异常。多发遗传畸形性软骨发育异常。肿瘤科/骨肿瘤/良性骨肿瘤/成软骨性肿瘤/软骨瘤。脊柱成软骨性肿瘤。滑膜软骨瘤病。滑膜软骨瘤病。

软骨瘤课件Tag内容描述:<p>1、软骨类肿瘤(良性),北京积水潭医院 屈辉,成软骨性肿瘤,内生软骨瘤 骨膜(近皮质)软骨瘤 内生软骨瘤病(Olliver 病) 骨软骨瘤(骨软骨性外生骨疣,单发或多发) 软骨母细胞瘤 软骨粘液样纤维瘤 纤维软骨间质瘤软骨肉瘤(中央型) 普通型.间叶型.透明细胞型.去分化型软骨肉瘤(周围型) 骨膜(近皮质)型,潜在恶变倾向的良性肿瘤,内生软骨瘤(长骨或扁骨*;短管状骨,Ollier病或Maffucci综合征表现之一)-软骨肉瘤 骨软骨瘤-周围型软骨肉瘤 滑膜软骨瘤病-软骨肉瘤 Paget病 -骨肉瘤 软骨肉瘤 纤维肉瘤-恶性纤维组织细胞瘤,软骨源性病变,良。</p><p>2、多发内生软骨瘤病,大头医生,编辑整理,英文名称,multiple enchondromatosis,别名,multiple hereditary deforming chondrody;Ollier病;多发软骨发育异常;多发性内生软骨瘤病;多发性软骨发育异常;多发性遗传畸形性软骨发育异常;多发遗传畸形性软骨发育异常;骨性内生软骨瘤病,类别,肿瘤科/骨肿瘤/良性骨肿瘤/成软骨性肿瘤/软骨瘤,ICD号,M9220/0,D16,概述,多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发。</p><p>3、脊柱成软骨性肿瘤,骨软骨瘤osteochondroma(exostosis) 软骨肉瘤chondrosarcoma,骨软骨瘤,最常见的骨肿瘤,骨骼发育成熟后停止生长。 单发多见,多发者多为常染色体显性遗传。 1.3%4.1%发生在脊柱,约9的多发骨软骨瘤患者有脊柱病变。 男:女1.9:1。 平均确诊年龄为33岁。,可起自脊柱的任何阶段,颈椎最常受累,尤其是寰枢椎,其次是胸椎、腰椎。 在多发外生骨疣情况下,以胸腰椎受累常见。 大多数脊柱病变发生在棘突或横突的尖端,也可以发生在椎体、椎弓根甚至小关节的关节面。 辐射诱发的骨软骨瘤可发生在照射野内或周边,通常为单发。。</p><p>4、滑膜软骨瘤病,2015年8月16日,滑膜软骨瘤病,原发性滑膜骨软骨瘤病 (Synovial Chondromatosis) 又称滑膜软骨化生 (Synovial Chondrometaplasia),滑膜软骨瘤病,它是一种原因不明的疾病,起源于滑膜、滑囊及腱鞘。 有认为是一种滑膜的良性肿瘤;亦有认为是由外伤、炎症、滑膜化生或迷走的胚胎组织所致。,滑膜软骨瘤病,滑膜软骨瘤病的特征 滑膜多发的软骨性、骨软骨性结节或游离体,滑膜软骨瘤病-临床,滑膜软骨瘤病是关节的骨膜或滑膜囊、腱鞘内所发生的软骨性、纤维软骨性或骨软骨性小体。 临床上以关节疼痛、肿胀、关节交锁或出现捻发音为主要。</p>
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