噻唑烷二酮类
噻唑烷二酮类药物与胰岛β细胞功能的研究进展。不管是1型糖尿病还是2型糖尿病胰岛β细胞的衰竭都成为最为突出的问题。噻唑烷二酮类药物是一种过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂。它能够通过对血糖、血脂调节从而改善胰岛素抵抗广泛用于2型糖尿病。2型糖尿病患者使用噻唑烷二酮类药物和膀胱癌风险的关系。作用机制。作用机制。
噻唑烷二酮类Tag内容描述:<p>1、精品论文,值得推荐噻唑烷二酮类药物与胰岛细胞功能的研究进展【摘要】 糖尿病发病率不断升高,已成为世界范围内的流行病。不管是1型糖尿病还是2型糖尿病胰岛细胞的衰竭都成为最为突出的问题,目前尚没有确实有效的方法阻断这一过程。噻唑烷二酮类药物是一种过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂,它能够通过对血糖、血脂调节从而改善胰岛素抵抗广泛用于2型糖尿病。近年来的研究显示,噻唑烷二酮类药物可能有助于保护胰岛细胞功能,现就噻唑烷二酮药物与胰岛细胞功能的研究进展作一综述。 【关键词】 糖尿病;噻唑烷二酮;胰岛细胞功能 无论是。</p><p>2、环球医学 http:/www.g-medon.com精品原创文章无充分证据证明噻唑烷二酮类增加2型糖尿病患者患膀胱癌的风险(CMAJ. 2012 Sep 4;184(12):E675-683.)题目:2型糖尿病患者使用噻唑烷二酮类药物和膀胱癌风险的关系:荟萃分析(Use of thiazolidinediones and the risk of bladder cancer among people with type 2 diabetes: a meta-analysis)背景:2型糖尿病患者患膀胱癌的风险会增加40%。噻唑烷二酮类药物,尤其是吡格列酮可能会增加这个风险。我们进行了系统评价及荟萃分析,目的是为了评估噻唑烷二酮类药物对成年2型糖尿病患者膀胱癌风险。</p><p>3、噻唑烷二酮类,作用机制,作用于肌肉、脂肪组织的核受体过氧化物酶增殖体激活受体(),与受体结合后形成活化复合物,增加众多影响糖代谢的相关基因的转录和蛋白质的合成,最终增加胰岛素的作用。促进外周组织胰岛素引起和介导的葡萄糖的摄取。减少肝中糖异生作用。,作用机制,噻唑烷二酮()是的药物配体,能够结合和激活核受体,依靠降低胰岛素抵抗而降低血糖。所发挥的疗效包括三种胰岛素靶细胞效应:骨骼肌细胞:最明显的效应。</p>