生长激素缺乏课件

生长激素缺乏课件Tag内容描述：<p>1、生长激素缺乏症 Growth Hormone Deficiency，GHD,侏儒症(dwarfism)或身材矮小(Short stature),定义(definition)： 身高低于同民族地区、同年龄同性别正常健康儿童平均身高值的-2SD或第3百分位,正常男女儿童、青少年生长曲线,Etiology of dwarfism,宫内因素、染色体异常 骨骼发育障碍 全身各系统慢性疾病、肿瘤 家族性或遗传性，体质性生长延迟 社会心理性侏儒症 代谢性疾病：糖元累积病、粘多糖病等 内分泌疾病：GHD、Hypothyrodism、Sexual precocity、Cushing Disease。</p><p>2、生长激素缺乏症,高城,定义：,生长激素缺乏症是由于垂体前叶合成和分泌生长激素部分或完全缺乏，或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。其身高处在同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第三百分位数以下或低于两个标准差，符合矮身材标准。,组成：,人生长激素是由垂体前叶细胞合成和分泌，191个氨基酸组成的单链多肽，分子量22KD，其编码基因GHl于17q2224。在血循环中，大约50的GH与生长激素结合蛋白结合，以GHGHBP复合物的形式存在。生长激素的释放受下丘脑分泌的两个神经激素，即促生长激素释放激素和生长激素释放抑制激素。</p><p>3、生长激素缺乏症 Growth Hormone Deficiency，GHD,目录,生长激素的概述 生长激素缺乏导致的疾病 生长激素缺乏症的病因 生长激素的合成、分泌和作用 生长激素缺乏症的分类 生长激素缺乏症的诊断 治疗及其不良反应,生长激素概述,结 构：含有191个氨基酸残基的单链，由两个二硫键连接的蛋白质。 分子量：22KD 分 泌：垂体前叶(腺垂体)嗜酸细胞分泌,是腺垂体中含量最多的激素,约占腺垂体激素的50% 。 图为hGH一级结构,生长激素概述,生长激素每天的分泌量: -儿童期约为1620ug/kg.d -青春期激增到2038ug/kg.d -成人分泌量减少, 一直维持至老年 如。</p><p>4、生长激素缺乏症 Growth Hormone Deficiency，GHD,侏儒症或身材矮小,定义： 身高低于同民族地区、同年龄同性别正常健康儿童平均身高值的负2个标准差或第3百分位,正常男女儿童、青少年生长曲线,侏儒症原因,宫内因素、染色体异常 骨骼发育障碍 全身各系统慢性疾病、肿瘤 家族性或遗传性，体质性生长延迟 社会心理性侏儒症 代谢性疾病：糖元累积病、粘多糖病等 内分泌疾病：生长激素缺乏症、甲状腺功能 减低症、真性性早熟、皮质醇增多症等,生长激素(hGH)的合成、分泌和作用,垂体前叶细胞合成、分泌 191个氨基酸，22KD 基因位于17q22-24 血液。</p><p>5、生长激素缺乏症 Growth Hormone Deficiency，GHD,目的要求 一、了解下丘脑垂体生长轴的功能特征。 二、熟悉本病的病因。 三、了解本病的诊断步骤。 四、掌握本病的发病机制、临床表现、治疗方法。,身材矮小,定义： 身高低于同民族地区、同年龄同性别正常健康儿童平均身高值的负2个标准差或第3百分位,原因,宫内因素、染色体异常 骨骼发育障碍 全身各系统慢性疾病、肿瘤 家族性或遗传性，体质性生长延迟 社会心理性侏儒症 代谢性疾病：糖元累积病、粘多糖病等 内分泌疾病：生长激素缺乏症、甲状腺功能 减低症、真性性早熟、皮质醇增多症等,。</p><p>6、生长激素缺乏症GrowthHormoneDeficiency，GHD,.,目的要求一、了解下丘脑垂体生长轴的功能特征。二、熟悉本病的病因。三、了解本病的诊断步骤。四、掌握本病的发病机制、临床表现、治疗方法。,身材矮小,定义：身。</p>