生物制药课件

生物制药课件Tag内容描述：<p>1、CHAPTER 3 免疫球蛋白,抗体（Antibody, Ab) 是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合，具有免疫功能的球蛋白。 免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig)： 具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，亦称球蛋白。 分泌型：存在于体液中，具有抗体的各种功能 膜型：B细胞膜上的抗原受体 Ab=Ig,IgAb；Ab是功能描述，Ig是化学结构描述；,第一节 概念,与抗体有关的诺贝尔奖获得者,Rodney Porter 1917-1985 Nobel Prize in 1972,Gerald Edelman 1929 - Nobel Prize in 1972,Susumu Tonegama Nobel Prize 1987,第二节。</p><p>2、第二章 生物制药的分类,第一节 生物药物的来源、特性、分类与制备 第二节 人体来源的药物 第三节 动物来源的药物 第四节 植物来源的药物 第五节 微生物来源的药物 第六节 海洋生物来源的药物,第二节 人体来源的药物,一：人体来源药物的特点 二：人体来源药物的种类 三：人体来源药物的制备实例 四：人体来源药物的前景和问题,一：人体来源药物的特点,1：安全性好，药物与人体具有同源性，不会发生排斥反应 2：效价高、疗效可靠，纯化的血浆因子制剂，要比原血浆高出10-1000倍。 3：稳定性好，提纯产品均可制成冻干制剂。有利于贮存、运输。</p><p>3、第四章 酶 工 程 制 药,国际酶工程学会（1971年）定义： 酶工程是研究和开发酶的生产、酶的分离纯化、酶的固定化、酶及固定化酶的反应器、酶与固定化酶的应用等的工程科学。,酶工程制药主要包括药用酶的生产和酶法制药两方面的技术。,药用酶是指可用于预防和治疗疾病的酶。,酶法制药是指利用酶的催化作用而制造出具有药用功效的物质的技术过程.,药用酶：,酶法制药：,第一节 概述,酶是生物催化剂。是由活细胞产生的以蛋白质为主要成分的生物催化剂，它能催化各种生物化学反应。,一、酶的催化特性,催化剂的共同点 量少高效； 只加速可逆反应。</p><p>4、生物制药学,核酸类药物转移因子（TF),主要内容提要： TF的发现和研究历程 TF的工艺过程与相关技术 TF的主要药理作用 TF的代表药品与应用 TF的发展前景,1,转移因子基本概念,转移因子（Transfer Factor）简称TF,又称传输因子，是具有免疫活性的淋巴细胞在抗原或丝裂原的刺激下释放的一类可透析的多核苷酸和多肽小分子物质。 一般分为两类： 1特异性TF 从某种疾病康复者或者治愈者中提取的。 2非特异性TF 从健康人的淋巴细胞中提取，如移动抑制因子。 转移因子是小分子物质，不会被胃蛋白酶、胰蛋白酶分解，也不会被胃酸破坏，可以口服。无毒。</p><p>5、生物医药行业,1、生物产业的简介和发展前景 2、生物产业的子行业-重组蛋白 3、生物产业子行业-单克隆抗体 4、生物产业子行业-疫苗 5、生物产业子行业血液制品 6、重点上市公司情况,许晨 指导：贺晨,1,1.1 生物医药行业简介（1）,1.1.1 生物技术定义：,生物技术是以现代生命科学理论为基础，利用生物体及其细胞的、亚细胞的和分子的组成部分，结合工程学、信息学等手段开展研究及制造产品，或改造动物、植物、微生物等，并使其具有所期望的品质、特性，进而为社会提供商品和服务手段的综合性技术体系。,1.1.2生物技术制药：,利用生物技术研。</p><p>6、1953年，沃森和克里克发现了脱氧核糖核酸的双螺旋结构。1973年，博伊尔和科恩教授建立了DNA重组技术。1978年，基因技术公司成功地批准了胰岛素在大肠杆菌中的表达。1982年，世界上第一种基因工程药物礼来公司的重组人胰岛素获准上市。1990年，美国批准了第一个体细胞基因治疗方案，该方案使用腺苷脱氨酶基因(ADA)治疗严重的综合免疫缺陷。1997年，英国生产了第一只克隆羊多莉。人类基因组计划至今。</p>