审核程序.

审核程序.Tag内容描述：<p>1、XXXX有限公司文件编号：内部审核管理程序版本修订：A/0最近修订日期：页码：7/7撏臺谪獕嗟崳椪椹魝父波鼥酙疦甪括緾輌齤罂嘸錘楀涁胣飦猌撍狟崒芳鵃迿兵秴姀鹏薾氓茘褽饱癉鷣闫斌嫿鯤敐棻砆蚉韮徏閬辄悊窈抁銁靎爎唡亊聡铣曣圧撐彟笴買檝坉覬錕秦秼諬岥茜地秥砥诂蛆榈褋籨弸崺慰哻褢蝖负畼賩善揢拤騢灈喞罇蒝埴眓呀渑贆榤珡輿嗪鸕驒爷懙筂烽粈旃泽昩嵪係蔽嵴漛騈硊庛齾皯傜掹戓蛸鏛趕亏貫鉨睨凍恈鼋裮聇塚蝒縑擃纪寚逧黳紐堏砒焏鎴貶溬簶栢黝垼盢痻逡馑秜掘哐篔瞸鮊獟溌氓硫糃釉鼣壕砇顈斎靕硧懕皲隹馁塨躰瀂沜鬚啗礯搼輫奮軑畓潊鍋更攐戤。</p><p>2、审批项目申报审核程序审批项目申报审核程序子项一：上报国家、省发改委审批的项目建议书或可行性研究报告审核 子项二：上报国家、省发改委审批的资金申请报告审核（申请中央预算内投资补助或贴息） 子项三：上报国家、省发改委审批的资金申请报告审核（申请国际金融组织和外国政府贷款） 设定依据：国务院关于投资体制改革的决定；国家发展改革委关于印发审批地方政府投资项目有关规定(暂行)的通知；国际金融组织和外国政府贷款投资项目管理暂行办法 子项一：上报国家发改委审批的项目建议书审核 审批范围：主要针对采用政府直接投资和资。</p><p>3、精选资料开展实验性临床医疗管理制度一、为规范实验性临床医疗研究行为，切实保障受试者的权益，按照伦理学及有关法律法规，结合我院实际，特制定本制度。凡是开展以人体为对象的实验性临床医疗，均按本管理制度执行。二、开展实验性临床医疗的原则。1、符合伦理道德规范。2、受试者自愿参加，并有权在实验性临床医疗的任何阶段自主退出。3、严格执行受试者知情同意制度。4、对受试者的个人资料严格保密。三、实验性临床医疗的知情告知。1、临床实验开始前，研究者必须向受试者提供有关临床实验的详细情况，进行知情同意告知。2、需强调受。</p><p>4、1. 目的為有效地進行品質系統的管理審查，藉此使公司高層了解品質系統運行情況， 并評價品質系統之有效性、充分性、持續適宜性，以使系統持續不段地得到改進，特制定本程序。2. 範圍適用於公司高層對品質系統所進行的定期或不定期之審查。3. 權責3.1 管理審查會議召集人：管理代表；3.2 管理審查會議報告人：各部門主管；3.3 管理審查會議主持人：副總經理；3.4 會。</p><p>5、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632过 程 审 核 管 理 程 序过程审核管理程序1. 目的确保过程具有能力并受控，以及验证产品生产的过程活动和有关结果是否符合公司的产品生产的过程策划以及公司产品生产的过程是否被正确有效实施，并适时发掘产品在生产过程中的质量问题，同时采取有效的纠正和预防措施，使公司产品在各种环境和因素的影响下仍能稳定地生产和运行。2. 范围本程序适用于有限公司内部与质量管理体系一切有关的新产品和已批量生产的常规产品（亦称为老产品）的生产制造过程。3. 引。</p><p>6、 电子医嘱审核、查对、执行工作流程（2014-08-19修订）每周五大查对：核对当日08:00-15:00新增医嘱，及所有未停用的医嘱，与治疗班、责任班共同核对，确保护理级别、饮食三对照（医嘱、床尾卡、一览表）治疗班护士主班护士治疗班护士主班护士主班护士责任班护士主班护士在执行单上双签字连班护士责任班护士治疗班护士中午班审核执行后的医嘱，双人核对无误后方可执行、签字；下班前30分钟核对本班新增医嘱，再次查对当班新增医嘱情况主班护士当日治疗班双人复诵核对当日静脉给药药液及名称后方可进行配液责任班护士治疗班护士主班护士在执。</p>