肾上腺素药.

肾上腺素药.Tag内容描述：<p>1、第九章 肾上腺素受体激动药,第一节 构效关系及分类,化学结构和药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的一类药物，称拟肾上腺素药，它们都是胺类，亦称拟交感胺类药,基本化学结构(-苯乙胺）,儿茶酚胺类,肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺,3，4位为OH基,非儿茶酚胺类,间羟胺、去氧肾上腺素 麻黄碱、沙丁胺醇等,拟肾上腺素药分类,a,b受体激动药,肾上腺素、多巴胺、麻黄碱,去甲肾上腺素、 间羟胺 去氧肾上腺素、甲氧胺,异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇,a受体激动药,b受体激动药,去甲肾上腺素受体 受体： 1受体：主要。</p><p>2、第十一章 肾上腺素受体阻断药,肾上腺素受体阻断药,概念：又称肾上腺素受体拮抗剂，能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 分类：受体阻断药 受体阻断药 、受体阻断药三大类,一、肾上腺素受体阻断药 1、非选择性受体阻断药：酚妥拉明、酚苄明 2、选择性1受体阻断药：哌唑嗪 3、选择性2受体阻断药：育亨宾 二、肾上腺素受体阻断药 1、非选择性受体阻断药：普萘洛尔 2、选择性1受体阻断药：阿替洛尔和美托洛尔 三、肾上腺素受体阻断药：拉贝洛尔,第一节 肾上腺素受体阻断药,概念： 能选择性地与肾上腺。</p><p>3、肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonist),受体激动药 去甲肾上腺素，间羟胺，去氧肾上腺素 ，受体激动药 肾上腺素，多巴胺，麻黄碱 受体激动药 异丙肾上腺素，多巴酚丁胺,受体激动药去甲肾上腺素 (noradrenaline,norepinephrine,NA,NE),体内过程 仅静脉给药 分布不广，不透过bbb 主要神经末梢主动摄取 代谢产物3-甲氧-4-羟基扁桃酸(VMA),儿茶酚胺的代谢过程,去甲肾上腺素,机制：-R,1-R 药理作用 血管(-R) 收缩，外周阻力升高 心脏(1-R) 心率加快，传导增快，心肌收缩力增强，心输出量增加 血压 收缩压升高，舒张压升。</p><p>4、肾上腺素能药物 adrenergic drugs,第一节 去甲肾上腺素的生物合成、 代谢及作用 第二节 肾上腺素受体激动剂 第三节 肾上腺素受体拮抗剂,docin/sundae_meng,去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）、多巴胺和肾上腺素的生物合成,docin/sundae_meng,NE的生物合成、贮存、释放和摄取,docin/sundae_meng,NE的代谢,docin/sundae_meng,肾上腺素受体,肾上腺素受体分为两大类 a受体： a1（a1A，a1B，a1D） a2（a2A，a2B，a2C） b受体： b1， b2， b3 肾上腺素受体的所有已知亚型都属于G蛋白偶联受体超家族 G蛋白偶联受体超家族均由三部分构成：受体蛋。</p>