嗜铬细胞瘤诊治

嗜铬细胞瘤诊治Tag内容描述：<p>1、1,嗜铬细胞瘤诊治进展,勃利县人民医院 提恩思,2,嗜铬细胞瘤,定义 流行病学 临床表现 诊断 治疗,3,嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）,起源于神经外胚层嗜铬细胞的肿瘤，因其细胞内儿茶酚胺与重铬酸盐盐氧化反应呈暗黑色而得名 分泌儿茶酚胺的肿瘤，可以是肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤，也可以是副交感神经瘤，神经节瘤，或神经细胞瘤等,4,发病率,虽然嗜铬细胞瘤是一种少见的继发性高血压原因之一，有报告指出它在高血压中所占比例低于 1，但因其早发现和治疗而可治愈，需引起临床医师足够的重视 有一组研究指出，嗜铬细胞瘤每年的发病率为0.8/10万。</p><p>2、1,嗜铬细胞瘤诊治进展,南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院,2,嗜铬细胞瘤,定义 流行病学 临床表现 诊断 治疗,3,嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）,起源于神经外胚层嗜铬细胞的肿瘤，因其细胞内儿茶酚胺与重铬酸盐盐氧化反应呈暗黑色而得名 分泌儿茶酚胺的肿瘤，可以是肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤，也可以是副交感神经瘤，神经节瘤，或神经细胞瘤等,4,发病率,虽然嗜铬细胞瘤是一种少见的继发性高血压原因之一，有报告指出它在高血压中所占比例低于 1，但因其早发现和治疗而可治愈，需引起临床医师足够的重视 有一组研究指出，嗜铬细胞瘤每年。</p><p>3、嗜铬细胞瘤的诊治进展,福建医科大学附属第一医院泌尿外科 周辉良 2006.12,前 言,嗜铬细胞肿瘤Chromaffin Cell Tumours 肾上腺内的嗜铬细胞瘤Phaeochromocytomas（PHEO） 肾上腺外的嗜铬细胞瘤extra-adrenal phaeochromocytomas 或副神经节瘤Paragangliomas,前 言,对“10 肿瘤”的质疑 10% of pheochromocytomas are malignant 10% are bilateral 10% are extra-adrenal (of which 10% are extraabdominal) 10% are not associated with hypertension 10% are hereditary. Recent developments in pheochromocytoma research have challeng。</p><p>4、病例1,女，69岁 发作性头晕、头痛4年，加重伴心悸7月 平时BP 140/90mmHg，发作时BP190/110mmHg 发作时血NMN 662pg/ml（0180），MN 1302pg/ml（090），5h尿VMA/Cr 9.8（010） 尿NMN 780g/24h（0600），MN 900g/24h（0350） 24h尿VMA 16mg/24h（015） 腹部B超：右肾上腺囊实性占位（4.23.5cm） 肾上腺CT：右肾上腺占位（4.83.5cm），考虑嗜铬细胞瘤可能性大 酚苄明准备后手术 病理：右肾上腺嗜铬细胞瘤,病例2,女， 20岁 右腰部疼痛 1周 BP 120/70mmHg B超：肾上腺占位（3.5*2.4cm） 腹部CT：右侧肾上腺外侧支可见大小约3.1*2.5cm大小的肿块 。</p><p>5、,1,嗜铬细胞瘤诊治进展,南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院,.,2,嗜铬细胞瘤,定义 流行病学 临床表现 诊断 治疗,.,3,嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）,起源于神经外胚层嗜铬细胞的肿瘤，因其细胞内儿茶酚胺与重铬酸盐盐氧化反应呈暗黑色而得名 分泌儿茶酚胺的肿瘤，可以是肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤，也可以是副交感神经瘤，神经节瘤，或神经细胞瘤等,.,4,发病率,虽然嗜铬细胞瘤是。</p><p>6、1,嗜铬细胞瘤诊治进展,南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院,2,嗜铬细胞瘤,定义 流行病学 临床表现 诊断 治疗,3,嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）,起源于神经外胚层嗜铬细胞的肿瘤，因其细胞内儿茶酚胺与重铬酸盐盐氧化反应呈暗黑色而得名 分泌儿茶酚胺的肿瘤，可以是肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤，也可以是副交感神经瘤，神经节瘤，或神经细胞瘤等,4,发病率,虽然嗜铬细胞瘤是一种少见的继发性。</p>