首营企业审批表

首营企业审批表Tag内容描述：<p>1、首营企业审批表填表日期：企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因（签字）： 年 月 日审核意见质量管理负责人（签字）： 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）： 年 月 日 审核表应附资料：1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件首营品种审批表编号：供货单位(经营企业)名称及资。</p><p>2、首营企业审批表填表日期：企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因（签字）： 年 月 日业务部门意见负责人（签字）： 年 月 日审核意见质量管理负责人（签字）： 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）： 年 月 日 审核表应附资料：1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件首营品种。</p><p>3、首营企业审批表填表日期：企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因（签字）： 年 月 日业务部门意见负责人（签字）： 年 月 日审核意见质量管理负责人（签字）： 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）： 年 月 日 审核表应附资料：1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件首营品种。</p><p>4、首 营 企 业 审 批 表编号： 填表日期：企业名称类别药品生产企业详细地址药品经营企业邮政编码E-mail传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人许可范围有效期至年 月企业地址发证机关发证日期年 月 日营业执照企业名称注册号法人代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发证机关年 月 日质量认证证书与编号有效期限业务部门意见负责人： 年 月 日审核意见质量负责人： 年 月 日审批意见同意作为合格供货方不同意作为合格供货方企业。</p><p>5、______________________________________________________________________________________________________________ 药店首营品种审批表 填表人: 填报日期: 编号 药品名称 商品名 英文名 剂型。</p><p>6、首营企业审批表 企业名称 类别 口医疗器械生产企业 拟供品种 口医疗器械经营企业 详细地址 邮政编码 E mail 传真 联系人 联系电话 许可证 许可证名称 许可证号 企业名称 负责人 发证日期 生产范围 有效期至 其它 企。</p><p>7、首营企业审批表 企业名称 类别 口医疗器械生产企业 拟供品种 口医疗器械经营企业 详细地址 邮政编码 E mail 传真 联系人 联系电话 许可证 许可证名称 许可证号 企业名称 负责人 发证日期 生产范围 有效期至 其它 企。</p><p>8、安徽环球医药贸易有限公司 首次经营医疗器械品种审批表 产品名称 规格 供货企业 资质情况 供货企业名称 供货企业器械许可证号 供货人姓名及身份证号 法人 委托书 有 无 生产企业 资质情况 企业 名称 生产企业许可证号 产品资质 情况 产品 注册号 产品 执行标准 产品基本 情况 产品 合格证 有 无 检验 报告书 有 无 主要 功能 说明书 有 无 产品 有效期 储存 要求 采购部门 购进理由。</p><p>9、首营企业审批表 编号： 填表日期： 企业名称 类别 兽药生产企业 兽药经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编码 E-mail 传真 联系人 联系电话 许可证 许可证名称 许可证号 企业名称 负责人 许可范围 GMP证书号 企业地址 发证机关及发证日期 年月日 营业执照 企业名称 注册号 法人代表人 经济性质 注册资金 经营范围 经营方式 企业地址 发照机关 发照日期 年月日 业务部门。</p>