双脲法测定蛋白质

双脲法测定蛋白质Tag内容描述：<p>1、生物化学与分子生物学实验,实验记录,实验记录是在进行科学研究过程中积累资料、经验的一项重要工作，每一次实验过程中都应当养成良好的习惯，及时做好记录和总结。 要求： 真实性 原始性 完整性 条理性,实验报告的书写,实验结束后，应及时整理和总结实验结果，写出实验报告。完整的实验报告应包括：实验题目、实验目的 、实验日期、操作步骤与条件、实验结果、讨论和结论等项目。,实验室规则,上实验课。</p><p>2、实验二十 蛋白质含量测定双缩脲法测定蛋白质含量一、实验目的学习和掌握用双缩脲法测定蛋白质含量的原理和方法。二、实验原理在碱性溶液中，双缩脲(H2N-CO-NH-CO-NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上酰胺基(CO-NH2)，或与此相似的基团如CH2-NH2，CS-NH2，C(NH)NH2的任何化合物，无论这类基团直。</p><p>3、,生物化学与分子生物学实验,.,实验记录,实验记录是在进行科学研究过程中积累资料、经验的一项重要工作，每一次实验过程中都应当养成良好的习惯，及时做好记录和总结。 要求： 真实性 原始性 完整性 条理性,实验报告的书写,实验结束后，应及时整理和总结实验结果，写出实验报告。完整的实验报告应包括：实验题目、实验目的 、实验日期、操作步骤与条件、实验结果、讨论和结论等项目。,.,实验室规。</p><p>4、实验二十 蛋白质含量测定双缩脲法测定蛋白质含量一、实验目的学习和掌握用双缩脲法测定蛋白质含量的原理和方法。二、实验原理在碱性溶液中，双缩脲(H2N-CO-NH-CO-NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上酰胺基(CO-NH2)，或与此相似的基团如CH2-NH2，CS-NH2，C(NH)NH2的任何化合物，无论这类基团直接相连还是通过一个碳或氮原子间接相连，均可发生上述反应。蛋白质分子含有众多肽键(CO-NH)，可发生双缩脲反应，且呈色强度在一定浓度范围内与肽键数量即与蛋白质含量成正比，可用比色法测。</p><p>5、实验 双缩脲法测定蛋白质浓度,一、实验目的 1.学习分光光度法测定的原理和方法 2.学习蛋白质含量测定的原理和方法 3. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 （一）利用吸收光谱对物质进行定性分析 1原理,2主要方法： （1）比较吸收光谱曲线 （2）比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm， 核酸的最大吸收波长为260nm。,（3）比较吸光度的比值 纯DNA,（二）利用吸收光谱对物质进行定量分析,1原理 Beer-Lambert（比尔）定律： T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=KCL 其中：T为透光率；A为吸光率；I0为入。</p><p>6、,实验五双缩脲法测定蛋白质的浓度,一、实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。蛋白质在碱性溶液中可与CU2+形成紫色化合物，在一定浓度的范围内，蛋白质浓度与生成的紫色化合物颜色的深浅成正比，可用比色法测定。,.,尿素被加热，则两分子的尿素放出一分子氨而形成双缩脲。双缩脲在碱性环境中，能与硫酸铜结合成紫色的化合物，此反应称为双缩脲反应。,双缩脲反应,.,蛋白质分子中含有肽键与缩脲结构。</p><p>7、实验十 双缩脲法测定蛋白质浓度一、实验目的1. 学习常见蛋白质含量测定的原理和方法2. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法二、原理一、分光光度法的基本原理及方法（一）利用吸收光谱对物质进行定性分析维生素 B12溶液的吸收光谱主要方法：（ 1）比较吸收光谱曲线（ 2）比较最大吸收波长蛋白质的最大吸收波长为 280nm；核酸的最大吸收波长为 260nm。（ 3）比较吸光度的比值纯 DNA：（二）利用吸收光谱对物质进行定量分析1原理Beer-Lambert（比尔）定律：T=I/I0A=lg1/T=lgI0/IA=cl 其中： T为透光率； A为吸光率； I0为入射光强度； I为透射。</p><p>8、实验：缩二脲法测定蛋白质含量 目的：了解缩二脲法蛋白质含量测定原理及方法。 双原理 缩二脲()是将2分子尿素在180左右加热，释放出1分子氨(NH3)。 在强碱溶液中，缩二脲与CUSO4形成紫色络合物，称为缩二脲反应。 这是因为具有两个以上肽键或类似肽键的化合物均具有类似缩二脲反应。 蛋白质含有多个肽键，在碱溶液中可以与CU2相互交织合成紫红色的络合物。 其颜色浓淡与被检体中的蛋白质浓度成正比，与。</p><p>9、实验二 双缩脲法测蛋白质含量,一、分光光度技术的基本原理,光属于电磁波，具有二重性，即不连续的微粒性和连续的波动性。自然界中存在各种不同波长的电磁波，分光光度法所使用的光谱范围在200nm10m之间。 其中200400nm为紫外光区，400760nm为可见光区，76010000nm为红外光区。 可见光因波长不同而呈现不同的颜色，这些不同颜色的电磁波称为单色光，单色光并非单一波长的光，而是一定波长范围内的光，太阳及钨丝灯发出的白光，是各种单色光的混合光（复合光）。 利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光，即红、橙、黄、绿、青、蓝。</p><p>10、实验五双缩脲法测定蛋白质的浓度 一 实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应 蛋白质在碱性溶液中可与CU2 形成紫色化合物 在一定浓度的范围内 蛋白质浓度与生成的紫色化合物颜色的深浅成正比 可用比色法测定 尿素被加热 则两分子的尿素放出一分子氨而形成双缩脲 双缩脲在碱性环境中 能与硫酸铜结合成紫色的化合物 此反应称为双缩脲反应 双缩脲反应 蛋白质分子中含有肽键与缩脲结构相似 故也能进行。</p><p>11、,实验双缩脲法测定蛋白质浓度,.,一、实验目的1.学习分光光度法测定的原理和方法2.学习蛋白质含量测定的原理和方法3.掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,.,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法（一）利用吸收光谱对物质进行定性分析1原理,.,2主要方法：（1）比较吸收光谱曲线（2）比较最大吸收波长蛋白质的最大吸收波长为280nm，核酸的最大吸收波长为260nm。,.,（3）比较吸光度的比。</p><p>12、实验一:双缩脲法测定蛋白质含量一 目的 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的原理及方法。二 原理 双缩脲( )是两分子尿素经180左右加热,放出一分子氨( NH3)后得到的产物。在强碱溶液中，双缩脲与CUSO4形成紫色络合物，称为双缩脲反应。其原因是含有两个及以上肽键或类似肽键有化合物都具有类似双缩脲反应。蛋白质含有多个肽键，在碱性溶。</p><p>13、实验十 双缩脲法测定 蛋白质浓度,一、实验目的 1. 学习常见蛋白质含量测定的原理和方法 2. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 （一）利用吸收光谱对物质进行定性分析,维生素B12溶液的吸收光谱,主要方法： （1）比较吸收光谱曲线 （2）比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm； 核酸的最大吸收波长为260nm。 （3）比较吸光度的比值 纯DNA：,（二）利用吸收光谱对物质进行定量分析,1原理 Beer-Lambert（比尔）定律： T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=cl 其中：T为透光率；A为吸光率；I0为入射光强。</p><p>14、实验十 双缩脲法测定蛋白质浓度,一、实验目的 1. 学习常见蛋白质含量测定的原理和方法 2. 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的方法,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法 （一）利用吸收光谱对物质进行定性分析,维生素B12溶液的吸收光谱,主要方法： （1）比较吸收光谱曲线 （2）比较最大吸收波长 蛋白质的最大吸收波长为280nm； 核酸的最大吸收波长为260nm。 （3）比较吸光度的比值 纯DNA。</p>