特发性肺间质纤维化

特发性肺间质纤维化Tag内容描述：<p>1、特发性肺间质纤维化,教学查房,meilimanhotmail.com,合肥市二院,健康教育,护理诊断、措施,病史汇报,临床表现、治疗原则,疾病相关知识介绍,meilimanhotmail.com,合肥市二院,概述,特发性肺间质纤维化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。 其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病。</p><p>2、特发性肺间质纤维化护理查房,重症医学科 靳志宏,大纲,特发性肺间质纤维化的相关知识,1,解剖图,起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。,特发性肺间质纤维化（IPF）,指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难，V。</p><p>3、老年特发性肺间质纤维化患者的护理【摘要】 根据老年特发性肺纤维化的特点，开展健康教育，增强了患者战胜疾病信心，提高抗病能力，减轻呼吸困难症状，缓解病情进展。 【关键词】特发性肺间质纤维化 特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明的以肺泡及间质纤维组织增生为特征的慢性肺部疾病，临床上以进行性呼吸困难及缺氧为主要表现，目前尚缺乏有效的治疗手段预后很差。减轻患者日益加重的症状，提高生活质量、延长生命对护理工作来说是一项重要的工作，我科于20022005年对13例特发性肺间质纤维化患者进行健康教育收到满意效果汇报如下。</p><p>4、特发性肺纤维化（IPF）和弥漫性 间质性肺病（ILD）的诊断治疗,华西医院呼吸科 任治秀,内 容,一、肺间质疾病概述 二、发病机制 三、间质性肺疾病诊断要素 四、特发性肺间质纤维化的特征 五、新的治疗手段,概 述,肺间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）是一组累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病；通常亦称作弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung diseaseDPLD ） ILD并不是一种单独的疾病，它包括200多个病种，表现为渐进性劳力性气促，限制性通气功能障碍，伴弥散功能（DLCO）降低，低氧血症和影像学上的。</p>