特发性肺纤维化治疗
关于特发性间质性肺炎的概念。特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia。IIP）是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭。特发性肺纤维化(IPF) 药物治疗选择。
特发性肺纤维化治疗Tag内容描述：<p>1、特发 性肺纤维化,关于特发性间质性肺炎的概念,特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia,IIP）是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病，因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭，半数以上因呼吸衰竭而死亡。,IIP的ATS/ERS分类,特发性肺纤维化（IPF） 非特异性间质性肺炎（NSIP） 隐源性机化性肺炎（COP） 急性间质性肺炎（AIP） 呼吸性细支气管肺炎伴间质性肺病（RBILD） 脱屑性间质性肺炎（DIP） 淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）,特发性肺纤维化的概念,是指原因不。</p><p>2、,1,特发性肺纤维化(IPF) 药物治疗选择,2,目录,IPF药物治疗选择,03,.,ILD/DPLD概念,间质性肺疾病（interstitial lung disease，ILD）：也称为弥漫性实质性肺病（ Diffuse parenchymal lung disease，DPLD），是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。临。</p>
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