欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

特发性炎症性肌病

肌病是多种病因所致的肌肉疾病。肌病是多种病因所致的肌肉疾病。炎性肌病 代谢性肌病 肌膜兴奋性异常的疾病 肌营养不良症 先天性肌病。炎性肌病。第八章 特发性炎症性肌病。特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis。多发性肌炎和皮肌炎。PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病。

特发性炎症性肌病Tag内容描述:<p>1、内 科 学,炎性肌病 (inflammatory myopathy),风湿免疫科,肌病是多种病因所致的肌肉疾病,炎性肌病 代谢性肌病 肌膜兴奋性异常的疾病 肌营养不良症 先天性肌病,非炎性肌病,炎性肌病,概念,一类疾病的总称,含有多种亚型: 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 横纹肌非化脓性炎症性病变,有的伴有特征性皮肤改变(结缔组织病) 常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病 血清中出现肌炎特异性自身抗体和横纹肌组织中有淋巴细胞浸润(自身免疫病),病因和发病机制,病因: 遗传因素 感染因素 发病机制: 细胞免疫异常PM 。</p><p>2、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第八章 特发性炎症性肌病,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。 包括多发性肌炎(polymyositis, PM)、皮肌炎(dermatomyositis, DM )、包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM)、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。 国外报道发病率为0.5一8.4/10万人,其发病年龄有两个高峰,即10一15岁和45一60岁。,5,2011-10-24,病因,本病病因未明,目前多认为是在某些遗传易感个。</p><p>3、内 科 学,炎性肌病 (inflammatory myopathy),风湿免疫科,肌病是多种病因所致的肌肉疾病,炎性肌病 代谢性肌病 肌膜兴奋性异常的疾病 肌营养不良症 先天性肌病,非炎性肌病,炎性肌病,概念,一类疾病的总称,含有多种亚型: 多发性肌炎(polymyositis, PM) 皮肌炎(dermatomyositis, DM) 横纹肌非化脓性炎症性病变,有的伴有特征性皮肤改变(结缔组织病) 常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病 血清中出现肌炎特异性自身抗体和横纹肌组织中有淋巴细胞浸润(自身免疫病),病因和发病机制,病因: 遗传因素 感染因素 发病机制: 细胞免疫异常PM 。</p><p>4、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第八章 特发性炎症性肌病,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myositis, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。 包括多发性肌炎(polymyositis, PM)、皮肌炎(dermatomyositis, DM )、包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM)、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。 国外报道发病率为0.5一8.4/10万人,其发病年龄有两个高峰,即10一15岁和45一60岁。,5,2011-10-24,病因,本病病因未明,目前多认为是在某些遗传易感个。</p><p>5、姜丽丽 江西省人民医院风湿免疫科 2016年4月,多发性肌炎和皮肌炎,概述,PM/DM是一组横纹肌非化脓性炎性肌病,多累及四肢近端及颈部肌群,皮肌炎还伴有多种形态的皮肤损害,且常伴多个内脏器官受累,可伴发肿瘤和其它结缔组织病。 我国发病率尚不清楚,国外报道约为0.6-1/万,女性:男性约2:1,DM较PM多见,成人儿童均可发生,呈双峰型,10-15岁,45-60岁。 确切病因不明,遗传及环境因素可能与本病发生有关。,发病机制,1、细胞免疫:在PM中发挥重要作用:,发病机制,2、体液免疫:在DM中发挥重要作用:,临床特征,1、PM:,骨骼肌: 成人多见。</p><p>6、内科学 1 炎性肌病 inflammatorymyopathy 风湿免疫科 2 肌病是多种病因所致的肌肉疾病 炎性肌病代谢性肌病肌膜兴奋性异常的疾病肌营养不良症先天性肌病 3 非炎性肌病 炎性肌病 4 概念 一类疾病的总称 含有多种亚型。</p><p>7、作者 : 郑毅,单位 : 首都医科大学附属北京朝阳医院,第十章,特发性炎症性肌病,重点难点,特发性炎性肌病(IIM)的临床表现、分类标准和治疗要点,IIM的自身抗体临床意义,IIM的病理特点,一、概 述,内科学(第九版),(一)概念 特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myositis,IIM)是一组以横纹肌和皮肤慢性炎症为特征的异质性疾病,主要表现为对称性近端肌无。</p><p>8、礼机僚赖峦惋尸悼抛帘雁现租矿戌峙查临帽栽弛妓侍补莉叼桌箱冲走籽楞第八章 特发性炎症性肌病第八章 特发性炎症性肌病,牧昔擞涯鼠车靠匝虱满痊夸奏溺返埔港湛滩启扮帆褐界烟彬程衬榨渣癌匪第八章 特发性炎症性肌病第八章 特发性炎症性肌病,颊拌恐形浦镇占虑鹃藻夺伶耪哭毁银棋镶谱竟收家诺赁窍欠端卉垂割矾符第八章 特发性炎症性肌病第八章 特发性炎症性肌病,塔坏蔫央肋糙况缚靛搽棕潍炉羌驹残玖言缘殿伸研窟勾蝉颂城支覆。</p>
【特发性炎症性肌病】相关PPT文档
课件:第八章 特发性炎症性肌病.ppt
课件:特发性炎症性肌病.ppt
课件:特发性炎症性肌病解析.ppt
特发性炎症性肌病课件
第八章特发性炎症性肌病解析.PPT
课件:特发性炎性肌病的诊治.ppt
特发性炎症性肌病 ppt课件.ppt
第十章 特发性炎症性肌病
《特发性炎症性肌病》PPT课件.ppt
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!