特殊药品管理制度

特殊药品管理制度Tag内容描述：<p>1、特殊药品的管理办法特殊药品的管理办法培训试题培训试题 姓名： 部门： 分数： 一、填空题：（每空 3 分，共 60 分） 1.毒性药品的管理品种，由（ ）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规 定。 2.毒性药品的包装容器上必须印有（ ）标志。 3.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒 性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（ ） 。每次处方剂量不得超 过（ ）日极量。 4.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（ ）品。取药后处方保存（ ）年备查。 5.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者。</p><p>2、薅蚂膇莁蒀蚁袇膄莆蚀罿莀节虿肂膂薁虿螁莈蒇螈袃膁莃螇羆莆艿螆肈腿蚈螅袈羂薄螄羀芇蒀螃肂肀莆螃螂芆节螂袄肈薀袁羇芄蒆袀聿肇莂衿蝿节莈袈羁肅蚇袇肃莀薃袇膆膃葿袆袅荿莅蒂羈膂芁薁肀莇蕿薁蝿膀蒅薀袂莅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂薆羈聿蒈薅肁芅莄蚅螀肈芀蚄袃芃蕿蚃羅肆薅蚂膇莁蒀蚁袇膄莆蚀罿莀节虿肂膂薁虿螁莈蒇螈袃膁莃螇羆莆艿螆肈腿蚈螅袈羂薄螄羀芇蒀螃肂肀莆螃螂芆节螂袄肈薀袁羇芄蒆袀聿肇莂衿蝿节莈袈羁肅蚇袇肃莀薃袇膆膃葿袆袅荿莅蒂羈膂芁薁肀莇蕿薁蝿膀蒅薀袂莅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂薆羈聿蒈薅肁芅莄蚅螀肈芀蚄。</p><p>3、特殊药品使用管理制度及程序一 总则1. 特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。2. 医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家药品管理法及相关的麻醉药品和精神药品管理条例、医疗用毒性药品管理办法、医疗用放射性药品管理办法、药品类易制毒化学品管理办法等法规文件执行。3. 麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。。</p><p>4、特殊药品管理制度1. 目的为规范本中心特殊药品的管理，依据麻醉药品和精神药品管理条例的有关规定特制定本制度。2. 适用范围适用于本中心特殊药品接收、传递、检验、留样过程。3. 职责3.1 业务室负责特殊药品的接收、传递、留样等管理。各科室负责特殊药品检验期间的管理。3.2 本中心特殊药品管理采用专人、专柜双锁、专账的管理方式。3.3 特殊药品系指麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵细中药材。麻醉药品和精神药品的品种，系指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。3.4 麻醉药品和精神药品，必须遵照国家公布的麻醉药品和。</p><p>5、特殊药品使用管理制度为严格管理特殊药品，保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。本院所涉及到的职能科室和各级工作人员应严格执行本制度。 一、总 则1、成立以主管院长为组长的特殊药品管理领导小组，小组成员由医务科、药剂科、药房、护理部、主管领导等人员组成。相关临床科室应指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（或兼职）管理特殊药品，并保持相对稳定。特殊药品管理领导小组日常工作由药剂。</p><p>6、特殊管理药品管理制度为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：中华人民共和国药品管理法、麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法、放射性药品管理办法制定本制度1 特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。2特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。。</p><p>7、特殊药品使用管理制度及程序为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。1.特殊药品的管理和使用。根据国务院颁布的药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、卫生部颁布医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定、麻醉药品和精神药品临床应用指导原则和医疗用毒性药品管理办法、药品类易。</p><p>8、2014年特殊药品的管理办法培训试题姓名： 部门： 分数： 一、填空题：（每空3分，共60分）1. 毒性药品的管理品种，由（ ）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。2. 毒性药品的包装容器上必须印有（ ）标志。3. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（ ）。每次处方剂量不得超过（ ）日极量。4. 对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（ ）品。取药后处方保存（ ）年备查。5. 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没。</p><p>9、特殊管理药品管理规程文件名：特殊管理药品管理规程编号：制定人：制定曰期：版次:修订人：修订曰期：印数：审核人：审核曰期：颁发部门：批准人：批准日期：生效日期：分发至：修订情况：1. 目的：建立特殊管理药品的管理规程，规范木公司特殊药品的管理工作。2. 范围：适用于本公司所经营的特殊管理药品的管理。3. 责任：特殊管理药品的采购人员、验收人员、保管人员、养护人员、销售人员对本规程的实施负责。4内容：4.1特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品。4.2特殊管理药品的管理应执行中华人民共和国药品。</p><p>10、麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理1、建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务科、药剂科、护理部、保卫科相关人员。各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。2、将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调。</p><p>11、特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下：一、 购进1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用现金交易，否则违规一次处以500元罚款。若造成严重后果，则赔偿相应经济损失。2、采购第二类精神药品，必须填写第二类精神药品采购申请单（表2），由质管部签字存档后，方可购进。。</p><p>12、1、目的：建立特殊药品的保管发放管理规程，防止差错。2、范围：适用仓库特殊药品验收、保管和发放工作。3、责任者：物流部采购员、仓库管理员、安全员、QA、QC、生产部4、程序4.1本标准参照中华人民共和国国务院令第442号麻醉药品和精神药品管理条例4.2本公司特殊药品是指：麻醉药品、精神药品、毒性药品4.3特殊药品采购4.3.1特殊药品的采购需上报省药品监督管理部门报送年度需求计划，由省药品监督管理部门审批后向定点企业购买。4.3.2特殊药品的运输应由有资质的单位承运，应采取安全保障措施，防止在运输过程中被盗、被抢、丢失。4.4。</p><p>13、XXXXX医院 特殊药品使用管理制度及程序 为严格管理特殊药品,保证特殊药品的合法、安全、合理使用，根据国务院和卫生部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。特殊药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。 1、 总则 1、“XXXXXX医院特殊药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、主管领导组成。相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门，兼职，管理，该人应保持相对稳定。</p><p>14、特殊类药品购入管理制度目的制定特殊类药品购入管理制度，使之在购入过程中标准化、规范化，确保其有法可依。范围本公司特殊类药品购入管理。责任营销部采购人员。内容 1.特殊类药品包括：毒性药品（材）、麻醉药品、精神药品。2.购入特殊类药品必须按国家药品管理法规定，由有注册资格的专人去办理，履行规定的手续，待审批手续完成后，到指定地点购入。3.购入后用符合要求的方法运输，在运输过程中应防止发生破损、丢失等情况，特别是对毒性药品，更应采用符合相应防护要求的措施来运输。4.特殊类药品入厂后，必须立即办理验收、入库手。</p><p>15、精选资料特殊药品管理制度（麻醉、精神类、毒药品管理制度）一、麻醉药品、精神类、毒药品管理制度1、建立由分管药事管理的院领导负责，医护部、药剂科、警卫室参加的麻醉、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神、毒药品的日常管理工作。2、把麻醉药品、第一类精神、毒药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神、毒药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。3、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神、毒药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、。</p>