提取过程及原理

提取过程及原理Tag内容描述：<p>1、DNA提取过程中各种试剂的作用及原理1溶液I溶菌液： 溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。 葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。 EDTA：（1）螯合Mg2、Ca2等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。 2溶液IINaOHSDS液：NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳。</p><p>2、DNA提取过程中各种试剂的作用及原理1溶液I溶菌液：溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2、Ca2等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。2溶液IINaOHSDS液：NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。</p><p>3、DNA 提取过程及原理 一 实验原理 从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA 其中还含有大量RNA 即核糖核蛋白 如何有效地将这两种核蛋白分开是技术的关键 盐溶法是提取DNA的常规技术之一 在制备核酸时 通常是用研磨破坏细胞壁和细胞膜 使核蛋白被释放出来 利用DNA不溶于0 14mol L 的NaCl溶液而RNA能溶于0 14mol L 的NaCl溶液这一性质可以将DNA核蛋白和RNA核。</p><p>4、1,第一部分,2,DNA 提取过程及原理,盐溶法（萃取） 1研磨破坏细胞壁和细胞膜，使核蛋白被释放出来。 （从细胞中分离得到的DNA是与蛋白质结合的DNA，其中还含有大量RNA， 即核糖核蛋白。） 2利用DNA不溶于0.14mol/L 的NaCl溶液而RNA能溶于0.14mol/L 的NaCl溶液这一性质,将DNA核蛋白和RNA核蛋白从样品破碎细胞液中分开。,3,3 分离得到核蛋白后，还需进一。</p>