外周神经系统药物.

外周神经系统药物.Tag内容描述：<p>1、第五章 外周神经系统药物,药物化学配套光盘,主要内容,掌握,熟悉,了解,掌握掌握硫酸阿托品、肾上腺素、盐酸麻黄碱的名称、化学结构、理化性质、临床用途 ；,熟悉拟肾上腺素药和肾上腺素受体拮抗剂的分类；熟悉常用影响胆碱能神经系统药物、影响肾上腺素能神经系统药物的结构特点、作用特点；,了解-受体拮抗剂的构效关系，外周神经系统药物的发展概况。,学习要求,授课内容,重点难点,拓展链接,学习小结,学以致用,外周神经系统药物,主要内容,重点,难点,硫酸阿托品、肾上腺素、盐酸麻黄碱的名称、化学结构、理化性质；影响肾上腺素能神经系统药。</p><p>2、,第三章 外周神经系统药物 peripheral nervous system drugs,人民卫生出版社,第三章 外周神经系统药物,局部麻醉药 local anesthetics,组胺H1受体拮抗剂 histamine H1 receptor antagonists,肾上腺素受体激动剂 adrenergic receptor agonists,抗胆碱药 anticholinergic drugs,拟胆碱药 cholinergic drugs,神经系统,中枢神经,外周神经,中枢神经抑制药：镇静催眠药等,中枢兴奋药：咖啡因等,传入神经：局部麻醉药,传出神经：传出神经系统药,概 述,传出神经,运动神经骨骼肌,植物神经心肌、血管平滑肌、腺体,传出神经系统递质,去甲肾上腺素(NA),。</p><p>3、第三章 外周神经系统药物,重点药物,地西泮 美沙酮 氯丙嗪 唑吡坦 苯妥英钠 卡马西平 氟哌啶醇 丙咪嗪 吗啡 喷他佐辛 溴新斯的明 氯贝胆碱 阿托品 阿曲库铵 肾上腺素 氯苯那敏 普鲁卡因 利多卡因 普萘洛尔 硝苯地平 胺碘酮 卡托普利 氯沙坦 硝酸甘油 洛伐他丁 西米替丁 雷尼替丁 法莫替丁 奥美拉唑 阿司匹林 对乙酰氨基酚 吲哚美辛 双氯芬酸钠 布洛芬 萘普生 环磷酰氨 氟尿嘧啶 青霉素钠 头孢噻污钠 红霉素 氯霉素 环丙沙星 左氧氟沙星 异烟肼 甲氧苄啶 氟康唑 奥司他韦 阿昔洛韦 齐多夫定利巴韦林 青蒿素 甲磺丁脲 格列苯脲 雌二醇 丙酸睾。</p><p>4、兽医药理学,兽医药理学,山东农业大学 石有斐,2008.10.30,兽医药理学,内容,第二章 外周神经系统药物,第一节 传出神经系统药理学概述,第二节 拟胆碱药,第三节 抗胆碱药,第四节 拟肾上腺素药,第五节 抗肾上腺素药,第六节 传入神经系统药物,兽医药理学,第一节 传出神经系统药理学概述,一、传出神经分类,神经系统,中枢神经,外周神经,传入神经感觉神经,传出神经,交感神经,副交感神经,植物神经,运动神经,兽医药理学,第一节 传出神经系统药理学概述,一、传出神经分类,N1,N1,N1,N1,N2,M, ,M,兽医药理学,一、传出神经分类,兽医药理学,二、胆碱能神经。</p><p>5、,第三章 外周神经系统药物 peripheral nervous system drugs,药物化学教研室 段桂运,熟悉氯贝胆碱、硫酸阿托品、烟酸麻黄碱、扑尔敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构、性质及临床用途。 熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动剂、组胺H1受体拮抗、剂局部麻醉药作用机制及临床用途。 熟悉扑尔敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的合成,思考题： 1、毒蘑菇为何有毒？ 2、豆类为何熟后再食用？ 3、有机磷杀虫剂和沙林毒气作用机制？,第三章 外周神经系统药物,局部麻醉药 local anesthetics,组胺H1受体拮抗剂 histamine H1 receptor antag。</p><p>6、第三章 外周神经系统药物,前言,外周神经系统是由传入神经和传出神经组成。 目前，临床上应用药物主要是影响传出神经系统功能，按其作用机理的不同，可以分为四类：拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药。 拟胆碱药物和抗胆碱药物作用于胆碱受体（M、N受体）； 拟肾上腺素药物和抗肾上腺素药物作用于肾上腺素受体和； 局麻药物作用于组胺受体H1。 组胺是一种重要的神经传递物质，广泛存在于哺乳动物的几乎所有组织中，发挥一系列复杂的生理作用。目前已发现了三种组胺受体H1、H2、H3受体。目前临床应用的抗变态反应药主要为H1受。</p><p>7、学习要求,授课内容,学习小结,重点难点,外周神经系统药物大部分作用于传出神经系统，药物作用于这些神经，产生拟似或拮抗作用。 本章将讨论胆碱能神经系统药物和影响肾上腺素能神经系统药物、H1受体拮抗拟剂、局部麻醉药。,第三章 外周神经系统药物,学 习 要 求,掌握硫酸阿托品、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的名称、化学结构、理化性质、临床用途； 熟悉拟肾上腺素药和肾上腺素受体拮抗剂的分类、组胺H1受体拮抗剂和局部麻醉药的结构类型；熟悉常用影响胆碱能神经系统药。</p><p>8、第三章 外周神经系统药物,传入神经和传出神经共同组成外周神经系统。 本类药物分五节讲解： 第一节 拟胆碱药 # 第二节 抗胆碱药 # 第三节 拟肾上腺素药 # 第四节 组胺H1受体拮抗剂 # 第五节 局部麻醉药 #,第一节 拟胆碱药,躯体神经、交感神经节前神经元和全部副交感神经的化学递质均为乙酰胆碱（Ach）。 神经冲动的传导包括了乙酰胆碱的生物合成、贮存、释放、与受体作用和代谢等环节。 拟胆碱药：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制不同，可分为： 胆碱受体激动剂 # 乙酰胆碱酯酶抑制剂 #,一、胆碱受体激动剂,胆碱受。</p>