烷烃的化学性质

烷烃的化学性质Tag内容描述：<p>1、5.3 环烷烃的化学性质 从结构可以看出，普通环的性质应和开链的烷烃相似，对一般试 剂不活沷。但小环化合物由于是弯曲键，分子又有较大的张力 ，性质较活沷，和烯烃相似，易发生加成开环反应。 一、加成反应 1. 催化加氢 环的大小不同，稳定性不同，加氢的条件也不同。 2. 加卤素和卤化氢 环丙烷和烯烃一样，在室温下就能与X2和HX发生加成开环反应。 亲电加成开环历程 因为上述反应是亲电加成开环反应。从空间效应看，H进攻含氢 较多的碳有利。 二、 取代反应 五个碳以上的环烷烃由于是正常的键，不易起加成反应。与开链 的烷烃相似，在高。</p><p>2、烃的概述 烷烃的化学性质1下列叙述中，正确的是()A饱和烃又叫烷烃，通式为CnH2n2B相对分子质量相等、结构不同的化合物，互称为同分异构体C组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物D碳原子之间都以碳碳单键结合的烃叫做烷烃解析：选AB中相对分子质量相同的化合物，分子式不一定相同，如H2SO4和H3PO4，CO2、C3H8和C2H4O；C中应以结构相似为前提；D中应强调是链烃。2下列关于芳香族化合物的叙述中正确的是()A其分子组成的通式是CnH2n6B分子里含有苯环的烃C分子里含有苯环的有机物D苯及其同系物的总称解析：选C芳香族化合物是。</p><p>3、第3节 烃,第1课时 烃的概述,【学习目标】,3.了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名原则，会用系统命名法命名一些简单代表物。,1.了解烃的分类、几种常见烃的通式。,2.了解烷烃、烯烃、炔烃、苯的物理性质，掌握烷烃的化学性质。,石油主要是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物。,烃是化工生产中的重要原料之一,工业的血液,PVC管材,塑料水杯,以烃为主要原料的产品,烃,链烃(脂肪烃),环烃,芳香烃,脂环烃,烷烃,烯烃,炔烃,环烷烃,环烯烃、环炔烃等,一、烃的概述,（饱和烃）,苯及其同系物,多环芳香烃,【思考】哪些是饱和烃和不饱和烃？,（饱和烃）,苯。</p><p>4、烷烃的化学性质烃的燃烧规律核心素养发展目标1.宏观辨识与微观探析：微观探析烷烃的结构，进而体会烷烃的稳定性和取代反应等化学性质。2.证据推理与模型认知：能根据甲烷化学性质推知烷烃的化学性质，由烷烃通式写出其燃烧的化学方程式，并推知烃完全燃烧的规律，建立解答烃燃烧相关问题的思维模型。一、烷烃的化学性质1稳定性因为烷烃分子中碳氢键和碳碳单键的键能较高，所以常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂都不反应。2取代反应在光照条件下，烷烃能与Cl2、Br2等卤素单质发生取代反应。反应举例：CH3CH3Cl2CH3CH2ClH。</p><p>5、第2课时 烷烃的化学性质 烃的燃烧规律,第1章 第3节 烃,核心素养发展目标 HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO,1.宏观辨识与微观探析：微观探析烷烃的结构，进而体会烷烃的稳定性和取代反应等化学性质。 2.证据推理与模型认知：能根据甲烷化学性质推知烷烃的化学性质，由烷烃通式写出其燃烧的化学方程式，并推知烃完全燃烧的规律，建立解答烃燃烧相关问题的思维模型。,新知导学 启迪思维 探究规律,达标检测 检测评价 达标过关,内容索引 NEIRONGSUOYIN,课时对点练 注重双基 强化落实,01,新知导学,1.稳定性 因为烷烃分子中碳氢键和碳碳单键的键能较高，。</p><p>6、自我检测 基础达标 1 为了减少大气污染 许多城市推广汽车使用清洁燃料 目前使用的清洁燃料主要有两类 一类是压缩天然气 CNG 另一类是液化石油气 LPG 这两类燃料的主要成分都是 A 碳水化合物 B 碳氢化合物 C 氢气 D 醇类 2 下列反应属于取代反应的是 A 甲烷燃烧 B 用甲烷制氯仿 C 甲烷制炭黑 D 由C2H4制聚乙烯塑料 3 进行一氯取代反应后 只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是。</p><p>7、第3节 烃,第2课时 烷烃的化学性质,甲烷的化学性质,（1）甲烷的稳定性,通常情况下，不易与其它物质反应和强酸、强碱、强氧化剂都不起反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色。,复习回顾：,（2）可燃性,（3）取代反应,CH4+Cl2,CH2Cl2+HCl,CHCl3+HCl,CCl4+HCl,CH3Cl+HCl,产物为,混合物,问题7甲烷有何化学性质？其他烷烃有何结构特征？请预测其他烷烃的化学性质。</p><p>8、课时跟踪检测（三） 烃的概述 烷烃的化学性质 1下列有关化学用语不能表示2丁烯的是() A.BCH3CH=CHCH3 C. D 解析：选CC项所表示的有机物的结构简式为CH2=CHCH2CH2CH3，其名称为1戊烯。 2某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是() A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3。</p>