韦格氏肉芽肿
肉芽肿性多血管炎。肉芽肿性多血管炎原来称为韦格纳肉芽肿(WG)。肉芽肿性多血管炎原来称为韦格纳肉芽肿(WG)。是一种坏死性肉芽肿性多血管炎。病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管。本病病因未明。目前主要认为是在遗传易感的基础上由环境因素引发的免疫性疾病。任何年龄均可发病。男女比例1.6。
韦格氏肉芽肿Tag内容描述:<p>1、肉芽肿性多血管炎,中国人民解放军第169医院 成唯,主要内容,总结,定义,肉芽肿性多血管炎原来称为韦格纳肉芽肿(WG),是一种坏死性肉芽肿性多血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。 本病病因未明,目前主要认为是在遗传易感的基础上由环境因素引发的免疫性疾病,其发病率为每年0.4/10万人,任何年龄均可发病,3050岁多见,男女比例1.6:1,早期病变有时局限上呼吸道某一部位,常易误诊。,临床表现:,表现多样性,典型三联征:上呼吸道,肺,肾(身体中轴部位“鼻、肺、肾”三联征) 一般症状:发热最多。</p><p>2、肺部Wegener肉芽肿的影像征象分析 诊断与鉴别诊断 韦格氏肉芽肿 Wegener sgranulomatosis WG 是一种少见的以侵犯上 下呼吸道 肾脏 皮肤及眼眶为主的坏死性 炎性肉芽肿的全身性疾病 上呼吸道好发于鼻 鼻窦和鼻咽部 下呼吸道好发于气管 支气管和肺 而小血管炎和结节状凝固性坏死性肉芽肿是其主要病理特征 肺部是Wegener肉芽肿最常侵犯的位置 目前病因仍不完全明确 临床缺乏。</p><p>3、肉芽肿性多血管炎,中国人民解放军第169医院 成唯,主要内容,总结,定义,肉芽肿性多血管炎原来称为韦格纳肉芽肿(WG),是一种坏死性肉芽肿性多血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。 本病病因未明,目前主要认为是在遗传易感的基础上由环境因素引发的免疫性疾病,其发病率为每年0.4/10万人,任何年龄均可发病,3050岁多见,男女比例1.6:1,早期病变有时局限上呼吸道某。</p>