微重复综合征

微重复综合征Tag内容描述：<p>1、22q11相关 染色体微缺失和微重复综合征 临床表现、分子遗传学和检测方法 1 1 22q11微缺失综合征 22q微重复综合征 LCR22与染色体重排 相关检测方法 2 2 Part 1 22q11微缺失综合征 3 3 22q11微缺失综合征 概述 临床表现 各种相关综合征 分子遗传学 4 4 22q11微缺失综合征（22q11 deletion syndrome ，22q11DS） 是指由人类染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失引起 的一类临床症候群。 患病率约为1:4000，男女患病率无明显差异。 是人类最常见的微缺失综合征。 90%病人可检测到22号染色体长臂近端染色体的微缺失。 22q11微缺失综合征：1概。</p><p>2、1,22q11相关染色体微缺失和微重复综合征,临床表现、分子遗传学和检测方法,2,22q11微缺失综合征22q微重复综合征LCR22与染色体重排相关检测方法,3,Part1,22q11微缺失综合征,4,22q11微缺失综合征,概述临床表现各种相关。</p><p>3、22q11相关染色体微缺失和微缺失综合征，临床表现，分子遗传学和检测方法，1。学习和交流PPT，与22q11微缺失综合征和22q微缺失综合征的染色体重排相关的检测方法，2。学习和交流PPT，第1部分，22q11微缺失综合征，3。学习和交流PPT，总结临床表现中各种相关综合征的分子遗传学。4.22q11缺失综合征(22q11DS)是一种由人类染色体22q11.21-22q11.23杂合性缺失引起的临。</p>