稳定性试验箱验证方案

稳定性试验箱验证方案Tag内容描述：<p>1、登 记 号：PQP-QC042版本：01生效日期：2017.08.02仪器编号：QC-042稳定性试验箱校验方案JSALPHARMPage 8 of 8题 目Title稳定性试验箱校验方案方 案 号Document #PQP-QC040-01设备编号Equipment #QC-040安装地点Location稳定性试验室生产厂家Manufacturer侦翔机电科技（上海）有限公司方案审批：Approved By姓名Name职位Position签名Signature日期Date高文QC分析人员于勇QC主管邵善朝QA经理莫远略质量负责人江苏阿尔法药业有限公司Jiangsu Alpha Pharmaceutical Co., Ltd.目 录1. 目的2. 确认人员及职责 3. 确认前确认4. 确认依据及。</p><p>2、综合药品稳定性试验箱温度分布验证方案编 号：VC00142-00生 效 日 期：总份数： 共1份起草人/日期：审核人/日期：批准人/日期：颁发部门：质量部分发部门：无第 27 页 / 共27页综合药品稳定性试验箱温度分布验证方案 VC00142-00化验室目 录1.验证概述32.责任人及职责33.验证人员名单及职责34.设备的风险评估45.验证内容65.1验证开始前的准备工作65.2设计确认 85.3安装确认。</p><p>3、药品稳定性试验箱验证方案 编号： 有限公司编 号： 页 码： 共15页，第 1页药品稳定性试验箱验证方案目 录1.概述32.验证目的33.验证范围34.验证时间35.职责36.相关文件47.验证内容及方法47.1安。</p><p>4、药品稳定性试验箱验证方案药品稳定性试验箱验证方案 Qualification Protocol for Drug Stability Test Chamber QC/EQP-013-01 本文件须经过药业股份有限公司授权方能复印！ This document cannot be duplicated without a Pharm.Co.Ltd. Authorization REVIEW AND APPROVAL PAGE OF VALIDATION PROTOCOL REVIEW AND APPROVAL OF VALIDATION PROTOCOL Prepared by 起草人起草人 Title 职务职务 Signature 签名签名 Date 日期日期 Reviewed by 审核人审核人 Title 职务职务 Signature 签名签名 Date 日期日期 Approved by 批准人批准人 Titl。</p>