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文件管理程序文件管理程序

文 件 编 号。确保公司管理流程文件的完整性和有效性。便于各部室对重要公司管理流程文件进行查询。确保各相关场所使用的文件为有效版本。3.2《质量程序文件》由管理者代表负责组织编写并审核。明确文件编号、管理职责和文件格式。为了使公司能够有效的控制文件和资料。公司制定《文件和资料控制程序》。

文件管理程序文件管理程序Tag内容描述:<p>1、测量管理体系程序文件文件编号:HTY/SC-030-01页次:1/1修改号:0管理职责版本号:第A/0版1、岗位职责类别工作目标职责描述对应权限业绩指标1、总经理职责(1) 全面负责公司经营、开发、生产、质量和管理;(2) 根据总经理办公会议决议制订公司中长期规划和年度计划,并组织实施;(3) 制订公司质量方针、质量目标,并组织实施;(4) 批准质量手册,委派管理者代表来负责建立、实施和保持质量体系;(5) 确定公司组织机构,配备资源;(6) 组织管理评审。2、管理者代表职责(1) 按照ISO9001要求建立、实施和保持质量体系;(2) 向总经理报告质量体。</p><p>2、文件编号飞腾手袋(深圳)有限公司编制日期FT-HR-2014-01-03版次文件管理程序生效日期Rev.02014-01-031 目的范围对质量、环境及社会责任体系所形成的文件予以控制,确保在使用场所能及时得到适用文件的有效版本。本程序适用于与质量、环境及社会责任体系所有文件的管理。2 职 责21总裁办负责全公司范围内所有文件资料的具体控制、监督和检查。22行政部负责全公司范围内所有技术性文件资料的具体控制、监督和检查。23办公室负责本单位所有部门使用文件资料的具体控制、监督和检查及其充分性和适宜性的评审工作。24各部门文件资料管理员负责。</p><p>3、公司管理流程管理文件文 件 名 称公司管理流程办法文 件 编 号GFZD/QEP01S06-2008编 制会 签审 核批 准修 订实 施发放号企管室第1次2008/07/011 目的规范公司公司管理流程,确保公司管理流程文件的完整性和有效性,便于各部室对重要公司管理流程文件进行查询。2 范围适用于外来文件、管理性文件、技术性文件以及与公司质量环境有关的法律、法规。3 术语3.1 管理性文件与管理体系有关的办法、规定、规章制度以及决议、决定、计划、纪要、通报等文件。3.2 技术性文件3.2.1 标准文件:国家标准、行业标准、企业标准、验收标准等。3.2.2 作业。</p><p>4、1. 目的:对与质量体系有关的文件和资料进行控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本。2. 适用范围:适用于与质量体系有关的文件和资料的控制。3. 职责:3.1质量手册由认证小组组织编写,管理者代表审核,经总经理批准发布执行;3.2质量程序文件由管理者代表负责组织编写并审核,经总经理批准发布执行;3.3其它质量体系文件由相关质量活动的主管部门组织编写和审核,由管理者代表批准发执行;3.4质量体系文件的发放、更改、回收和销毁统一由工程部负责。3.5各部门负责本部门外来文件的收发、保管;3.6行政部做好质量体系文件的发放、借。</p><p>5、1. 目的对技术文件和资料的形成进行有效控制,明确文件编号、管理职责和文件格式,确保有关场所得到和使用技术文件和技术资料的有效版本。2. 适用范围适用于本公司所有工艺文件、产品标准和顾客图纸、工程规范、外来标准及其它技术文件和资料控制。3.引用文件ISO/TS16949:2002质量管理体系 汽车行业生产件和相关服务业零件组织应用ISO9001:2000的特定要求GB/T240011996环境管理体系 规范及使用指南OHSAS18001-2001职业健康安全管理体系 规范4.术语采用ISO9000:2000版质量保证和质量管理相关术语以及ISO/TS16949:2002技术规范中相关的。</p><p>6、1. 目的为了使公司能够有效的控制文件和资料,并使用有效的版本,公司制定文件和资料控制程序。2. 适用范围本程序适用于公司管理体系有关的文件和资料的控制工作; 本程序适用于公司质量、环境、职业安全健康管理体系。3. 相关文件公司管理手册记录控制程序法律法规控制程序目标、指标和管理方案控制程序施工技术控制程序4. 术语和定义文件和资料:公司实施质量、环境、职业安全健康管理体系要求所形成的全部文件和资料,包括适当范围的外来文件和资料。5. 职责5.1经理办公室负责制定和贯彻实施本程序。负责公司行政文件的发放、评审、归。</p><p>7、文件编制 审批 发放 使用 更改 作废编制、审批权限、 发放范围 有效 更改权限 处置文件标识 手续 版本 手续、标识 保留1 目的对与质量体系和认证产品质量有关文件进行有效控制,确保相关场所的文件能使用有效版本,防止使用失效和作废文件,确保其文件处于受控状态,确保质量体系的有效运行和认证产品的一致性。2 范围本程序适用于“强制性认证产品工厂质量保证能力要求”所要求的文件和资料。3 职责3.1 厂长负责质量手册的批准。3.2 质量负责人负责质量手册的审核及程序文件、质量计划的批准。3.3 办公室负责质量体系文件的控制。3.4 生。</p><p>8、1.目的对与整个企业管理相关的文件进行管控,确保公司各类文件能及时正确地制定和管理,相关部门及时得到并使用有效的版本。2.范围适用于与整个企业日常管理及操作有关的所有文件的控制(包括外来文件和资料)。3.职责3.1行政部:统筹公司的文件管理工作,编制文件汇总表、记录一览表,文件的发放、更改、回收、销毁、原稿的保存及做好相关记录。3.2管理者代表:编制及审核文件发放范围表、质量手册等文件,组织对现有体系文件的定期评审学习。3.3各部门:相关文件的编制、使用、保管以及提出修订、作废意见。3.4总经理:批准质量手册、各。</p>
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