线粒体和叶绿体

线粒体和叶绿体Tag内容描述：<p>1、第六章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体,线粒体与氧化磷酸化 叶绿体与光合作用 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 线粒体和叶绿体蛋白质的运送与装配,第一节 线粒体与氧化磷酸化,1890年，R. Altaman发现线粒体，命名为bioblast。 1897年，Benda将这种颗命名为mitochondrion。 1900年，L. Michaelis用Janus Green B 对线粒体进行染色，发现线粒体具有氧化作用。 1904年，在植物细胞中发现了线粒体。 至20世纪50年代，证实三羧酸循环，氧化磷酸化和脂肪酸氧化等重要的能量代谢过程均发生在线粒体中。,一、线粒体的形态结构,（一）线粒体的形态。</p><p>2、第七章 细 胞 的 能 量 转 换 线粒体和叶绿体,第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源,第一节 线粒体与氧化磷酸化, 线粒体的形态结构 线粒体的化学组成及酶的定位 线粒体的功能氧化磷酸化 线粒体与疾病,一、线粒体的形态结构,(一)线粒体的形态、大小、数量与分布 (二)线粒体的超微结构(两膜两室) 1. 外膜(outer membrane）：含孔蛋白(porin)， 通透性较高。 2. 内膜（inner membrane）：高度不通透性，向内 折叠形成嵴（cristae）。含有与能量转换。</p><p>3、线粒体 与 叶绿体,线粒体 与 呼吸作用,线粒体 叶绿体 半自主性,线粒体 叶绿体 起源,叶绿体 与 光合作用,叶绿体,光合作用,基本特征,叶绿体,探讨高等植物叶肉细胞中的叶绿体 1.定位：细胞质膜与液泡间薄层的细胞质中。具有躲避响应和积聚响应。 2.形态：凸透镜或铁饼状。 3.动态连接：通过基质小管频繁的融合与分断进行。 4. 发育：前质体黑暗中发育为白色体具有黄色半结晶物的叶绿体前体阳光下发育成叶绿体。 5.分化于幼叶的形成和生长阶段，分裂集中在生长中的幼叶内。,1.叶绿体膜：外膜通透性大（含孔蛋白，允许相对分子质量104级别的分。</p><p>4、线粒体和叶绿体 的结构和功能,长乐中学 丁永生,植物细胞亚显微结构图,细胞质,细胞质基质,细胞器：,线粒体 叶绿体 内质网 高尔基体 液泡 核糖体 中心体,(一)线粒体和叶绿体结构,线粒体结构模式图,叶绿体结构模式图,需氧型的真核生物细胞 代谢旺盛的细胞数目多,椭球形,与周围细胞质基质分开,向内折叠形成嵴，扩大内膜面积，分布有与有氧呼吸有关酶,液态，含有氧呼吸有关酶，少量DNA,C3植物主要叶肉细胞 C4植物主要叶肉细胞，维管束鞘细胞,椭球形或球形,与周围细胞质基质分开,内膜光滑，无光合作用有关的酶,圆柱状，由囊状结构堆叠而成,分布。</p><p>5、第二节 叶绿体与光合作用,Section two chloroplast and photosynthesis,一切生命活动所需的能量来源于太阳能。绿色植物是主要的能量转换者。 叶绿体是植物细胞特有的能量转换细胞器，它利用光能同化二氧化碳和水，合成糖，并产生氧气。,一、叶绿体与质体,叶绿体是质体的一种，质体还包括：白色体、有色体、蛋白质体、油质体、淀粉质体，均由前质体分化发育而来。 叶绿体是唯一含类囊体膜结构的质体。,二、叶绿体的形态与数量,1.形态：高等植物：呈双凸透镜形。藻：网状、带状和星形等，可达100um 2.数量：因种、细胞类型、生态、生理状态。</p><p>6、第六章 细胞的能量转换线粒体和叶绿体,概述,生物的能量来源：太阳光的辐射能。 植物细胞的叶绿体和蓝藻的光和片层：光能转换为化学能，并储存在糖类，脂类和蛋白质中。 线粒体将生物大分子中的化学能转换为细胞可直接利用的能源，储存在NTP（如ATP，GTP）中。 线粒体和叶绿体：封闭的双层膜结构，其内膜 反复折叠形成内膜特化结构系统是能量转换的场所。 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器，有自己的环状DNA和转录、翻译体系，是真核细胞的第二遗传信息系统。,第一节 线粒体与氧化磷酸化,线粒体是细胞的动力工厂： 人体细胞内95%的ATP在线粒。</p><p>7、第六章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体,2019,-,1,线粒体和叶绿体的共同特征： 1、能量转化细胞器 2、具封闭的双层膜 3、属半自主性细胞器,Mit（eukaryotic）: 氧化磷酸化 ATP Chl（plant）: 光合作用 ATP + NADPH Sugar,2019,-,2,2019,-,3,第一节 线粒体和氧化磷酸化,1890，Altaman首次发现，命名为bioblast； 1897，von Benda提出mitochondrion； 1900，Michaelis发现线粒体具有氧化作用；（植物） 1912，Kingsbury第一个提出线粒体是细胞内氧化还原反应的场所； 1948，Green，1949，Kennedy和Lehninger分别发现三羧酸循环和脂肪酸氧化是。</p><p>8、叶绿体基因组的结构 现在已知道，叶绿体DNA(ctDNA)是双链环状分子，大小约为120160kb。大多数植物的ctDNA分子中有两段反向重复的核苷酸序列，是大多数植物ctDNA所共有的特征，大小约在676kb之间，不同植物c。</p><p>9、第七章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体 一 线粒体与氧化磷酸化 1 形态结构 形状多种多样 以线状和粒状最常见 在细胞中并不以分散的单个形式存在 有的形成分支的相互连接的网状结构 并以动态状态存在 网状结构存在于。</p><p>10、第六章线粒体和叶绿体 第一节线粒体 1890 Altaman首次发现 命名为生命小体 bioblast 1898 vonBenda将之命名为线粒体mitochondrion 1904 Michaelis发现线粒体具有氧化作用 1948 Green 1949 Kennedy和Lehninger分别发。</p><p>11、Chapter 5 线粒体和叶绿体 Mitochondrion 历史 1890 Altaman首次发现 命名为bioblast 1900 Michaelis发现线粒体具有氧化作用 1948 Green 1949 Kennedy和Lehninger分别发现三羧酸循环和脂肪酸氧化是在线粒体内完成的。</p><p>12、第2节细胞器与胞质溶胶 第1课时 线粒体和叶绿体 1 细胞质中具有特定形态与功能的结构称为细胞器 2 几乎所有的真核细胞中都含有线粒体 3 线粒体由外膜 内膜 膜间隙和基质组成 是进行细 胞呼吸的主要场所 4 叶绿体存在于植物体所有的绿色部分 是细胞进行光 合作用的场所 5 线粒体和叶绿体中都含有DNA RNA和核糖体 都 是半自主性细胞器 线粒体的结构与功能 1 线粒体形态与分布 1 形态 以圆。</p><p>13、线粒体与叶绿体知识归纳与例析 线粒体与叶绿体知识归纳与例析 山东省青岛市第九中学 辛建福 线粒体与叶绿体是真核细胞内两种重要的细胞器 也是重点考点之一 常涉及到细胞呼吸 光合作用 细胞质遗传 生物膜等知识点 1 知识归纳 线粒体与叶绿体都是真核细胞内具有双层膜结构的细胞器 都与细胞内的能量代谢有关 都含有少量DNA和RNA 二者在结构和功能上有着明显地区别和联系 1 1 分布 线粒体普遍存在于动。</p><p>14、1 2020 3 20 第一节线粒体与氧化磷酸化第二节叶绿体与光合作用第三节线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 本章主要内容 第一节线粒体与氧化磷酸化一 线粒体的基本形态及动态特征 一 线粒体的形态 分布及数目呈颗粒或短线状 直径为0 3 1 0 m 长度为1 5 3 0 m 分布与细胞内的能量需求密切相关 线粒体的数目同样呈现动态变化并接受调控与细胞类型相关 随着细胞分化而变化 第一节线粒体与氧化。</p><p>15、第六章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体,合成生物大分子（DNA，RNA，蛋白质，多糖）；合成其它细胞成分（如膜磷脂和一些代谢物）；细胞运动，包括肌肉收缩，整个细胞爬行和染色体在有丝分裂时的运动；分子主动运输；产生膜电势能；产热等。,在绝大多数的异养生物和自养生物的不见光部分，ATP绝大多数都来自线粒体，为细胞生命活动提供能量。,第一节 线粒体与氧化磷酸化,线状,颗粒状,光镜下形态,大小,直。</p>