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线粒体与叶绿体课件

第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源。● 线粒体的形态结构 ● 线粒体的化学组成及酶的定位 ● 线粒体的功能——氧化磷酸化 ● 线粒体与疾病。一、线粒体的形态结构。(一)线粒体的形态、大小、数量与分布。线粒体和叶绿体。

线粒体与叶绿体课件Tag内容描述:<p>1、第七章 细 胞 的 能 量 转 换 线粒体和叶绿体,第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源,第一节 线粒体与氧化磷酸化, 线粒体的形态结构 线粒体的化学组成及酶的定位 线粒体的功能氧化磷酸化 线粒体与疾病,一、线粒体的形态结构,(一)线粒体的形态、大小、数量与分布 (二)线粒体的超微结构(两膜两室) 1. 外膜(outer membrane):含孔蛋白(porin), 通透性较高。 2. 内膜(inner membrane):高度不通透性,向内 折叠形成嵴(cristae)。含有与能量转换。</p><p>2、第七章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体,线粒体 叶绿体 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 线粒体和叶绿体蛋白质的运送与装配 内共生学说,2019,-,1,一、形态结构,(一)形态与分布 形状:线粒体一般呈粒状或杆状。 化学组成:蛋白质和脂类。 大小:一般直径0.51m,长1.53.0m,在胰脏外分泌 细胞中可长达1020m,称巨线粒体。 数量及分布:植物细胞少于动物细胞;许多哺乳动物成熟的 红细胞中无线粒体。通常结合在微管上,分 布在细胞功能旺盛的区域。,第一节 线粒体,2019,-,2,2019,-,3,(二)超微结构,线粒体(mitochondrion)是由两层单位膜。</p><p>3、第六章 细胞的能量转换线粒体和叶绿体,概述,生物的能量来源:太阳光的辐射能。 植物细胞的叶绿体和蓝藻的光和片层:光能转换为化学能,并储存在糖类,脂类和蛋白质中。 线粒体将生物大分子中的化学能转换为细胞可直接利用的能源,储存在NTP(如ATP,GTP)中。 线粒体和叶绿体:封闭的双层膜结构,其内膜 反复折叠形成内膜特化结构系统是能量转换的场所。 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器,有自己的环状DNA和转录、翻译体系,是真核细胞的第二遗传信息系统。,第一节 线粒体与氧化磷酸化,线粒体是细胞的动力工厂: 人体细胞内95%的ATP在线粒。</p><p>4、第六章 细胞的能量转换 线粒体和叶绿体,2019,-,1,线粒体和叶绿体的共同特征: 1、能量转化细胞器 2、具封闭的双层膜 3、属半自主性细胞器,Mit(eukaryotic): 氧化磷酸化 ATP Chl(plant): 光合作用 ATP + NADPH Sugar,2019,-,2,2019,-,3,第一节 线粒体和氧化磷酸化,1890,Altaman首次发现,命名为bioblast; 1897,von Benda提出mitochondrion; 1900,Michaelis发现线粒体具有氧化作用;(植物) 1912,Kingsbury第一个提出线粒体是细胞内氧化还原反应的场所; 1948,Green,1949,Kennedy和Lehninger分别发现三羧酸循环和脂肪酸氧化是。</p><p>5、第六章线粒体和叶绿体 第一节线粒体 1890 Altaman首次发现 命名为生命小体 bioblast 1898 vonBenda将之命名为线粒体mitochondrion 1904 Michaelis发现线粒体具有氧化作用 1948 Green 1949 Kennedy和Lehninger分别发现三羧酸循环和脂肪酸氧化是在线粒体内完成的 动 植物细胞中均可观察到频繁的线粒体融合与分裂现象 这被认。</p>
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