先天性胆总管囊肿护理

先天性胆总管囊肿护理Tag内容描述：<p>1、先天性胆总总管囊肿肿 1 先天性胆总总管囊肿肿 也称为先天性胆管扩张症。 以胆总管囊状或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆 管扩张为 特点的胆道畸形。 任何年龄均可发病，婴幼儿最多，是小儿常见胆 道畸形。 2 病因 1.胰胆管合流异常 胆总管在十二指肠壁外与胰管汇合 正常 异常 3 病因 2.胆管发育不良 3.胆总管远端神经肌肉发育不良 4.病毒性感染：巨细胞病毒感染 5.其他 胆总管远端狭窄、闭锁 、屈曲、炎性瘢痕， 使胆汁排出受阻，导致胆总管扩张 4 分型 型 胆总管囊性扩张型 型 胆总管憩室型 型 胆总管末端囊性脱垂型 型型 型 5 分型 型 肝。</p><p>2、先天性胆总管囊肿,先天性胆总管囊肿,也称为先天性胆管扩张症。 以胆总管囊状或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形。 任何年龄均可发病，婴幼儿最多，是小儿常见胆道畸形。,病因,1.胰胆管合流异常 胆总管在十二指肠壁外与胰管汇合,正常,异常,病因,2.胆管发育不良 3.胆总管远端神经肌肉发育不良 4.病毒性感染：巨细胞病毒感染 5.其他 胆总管远端狭窄、闭锁、屈曲、炎性瘢痕，使胆汁排出受阻，导致胆总管扩张,分型,型 胆总管囊性扩张型 型 胆总管憩室型 型 胆总管末端囊性脱垂型,型,型,型,分型,型 肝内外胆管扩张型 型 肝内。</p><p>3、先天性胆总管囊肿及护理 儿外科 裘路华,知识回顾,www.themegallery.com,Company Logo,概述,先天性胆总管囊肿(congenitalcholedochocyst) 是一种常见的先天性异常，以胆总管囊状或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形。 又称先天性胆总管扩张症、胆总管扩张症、原发性胆总管扩张、巨胆总管症等。,历史,1723，Vater描述胆总管梭状扩张 1817，Todd首次报道此病 1852, Douglas介绍胆管扩张症的临床表现及病理特征，推测先天性胆道异常 1952, Alonzo-lei报道94例胆总管囊肿的诊断和治疗，将胆总管囊肿分为三种类型,先天性发育。</p><p>4、概述,先天性胆总管囊肿又称胆总管扩张症，是以胆总管囊肿或梭状扩张，伴有或不伴有肝内胆管扩张为特点的胆道畸形，是小儿最常见的一种先天性异常，也为先天性肝胆系统囊肿中最多见的一种疾病，可同时存在其他病变。 亚洲人群中的发病率明显高于欧美，多在婴儿和儿童期发现。,病因,先天性胆总管囊肿的发病原因，尚存争议，十年来随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展，对其病因有了更深入的了解，多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。 1.先天性胰胆管合流异常 2.胚胎时期胆道发育不良 3.病毒感染学说 。</p><p>5、先天性胆总管囊肿患儿护理,胆总管解剖,由肝总管和胆囊管在肝十二指肠韧带内汇合而成全长约79,直径0.60.8分为四段：1.十二指肠上段2.十二指肠后段3.胰腺段4.十二指肠壁内段(指肠壁内段),概述,先天性胆总。</p>