先天性巨结肠的

先天性巨结肠的Tag内容描述：<p>1、项目类别申报学科代码1科学部编号CC03030310国家自然科学基金申 请 书项目名称：MSC对先天性巨结肠症肠道神经组织重建的实验研究申 请 者： 所在单位： 邮政编码： 410016通讯地址： 重庆市渝中区医学院路号电 话： 4传 真： 6申请日期： 2000年12月国 家 自 然 科 学 基 金 委 员 会一九九七年制填 报 说 明一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。二、申请书。</p><p>2、先天性巨结肠症的观察与护理,吴冬梅,先天性巨结肠症的概述,先天性巨结肠又称“先天性无神经节细胞症”，是一种先天性肠道畸形。正常情况下，肠道靠规律的蠕动来输送消化物。,先天性巨结肠症的概述,患先天性巨结肠的宝宝，由于结肠或直肠的某一段缺乏神经节细胞，导致肠道失去蠕动能力，没有了推进式输送功能，使得粪便滞留在肠道内。,先天性巨结肠症的概述,先天性巨结肠的发病时间和严重程度，往往跟病变肠管的长度有关。先天性巨结肠大多数病变位于结肠远端的乙状结肠和直肠的某一段。在少数病例中，病变的肠道可能会特别长或特别短，可。</p><p>3、新生儿先天巨结肠 灌肠的观察与护理,2019,-,1,概述,先天性巨结肠（Congenitalmegacolon,Hirschsprungs disease,HD）是一种较多见的胃肠道发育畸形，是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞，导致该段肠管痉挛性狭窄的先天性肠道发育畸形。发病率为1/20001/5000，男性显著高于女性，其比例为4:1。,2019,-,2,病因,胎胚发育过程中，受病毒感染、代谢紊乱、遗传因素的作用，而致远端结肠段神经节细胞发育停滞，发育停滞时间愈早，无神经节细胞肠段越长，位于尾段的乙状结肠和直肠是神经节细胞最后移入的部位，所以成为最常见的发病部位。,2019,-,3,病。</p><p>4、钡灌肠在先天性巨结肠诊断中的重要作用 The important role of barium enema in the diagnosis of Hirschsprungs disease,概述,先天性巨结肠（Hirschsprungs disease）又称肠无神经节细胞症。 发病率 国内资料 1：5000 家族发病率 4% 性别比率 男：女=4：1,概述,1886年丹麦医师Harald Hirschsprung 首次详细描述并命名为Hirschsprung Disease。 1908年inney总结该病的种发病机制。 1948年wenson和ill报告手术切除痉挛段，治疗成功，此后认识到主要病变在结肠痉挛段无神经节细胞。,病因,一般认为是由于在胚胎第12周前神经节细胞发育停顿所。</p><p>5、钡灌肠在先天性巨结肠诊断中的重要作用 The important role of barium enema in the diagnosis of Hirschsprungs disease,1,.,概述,先天性巨结肠（Hirschsprungs disease）又称肠无神经节细胞症。 发病率 国内资料 1：5000 家族发病率 4% 性别比率 男：女=4：1,2,.,概述,1886年丹麦医师Harald Hirschsprung 首次详细描述并命名为Hirschsprung Disease。 1908年inney总结该病的种发病机制。 1948年wenson和ill报告手术切除痉挛段，治疗成功，此后认识到主要病变在结肠痉挛段无神经节细胞。,3,.,病因,一般认为是由于在胚胎第12周前神经节细。</p><p>6、钡灌肠在先天性巨结肠诊断中的重要作用 The important role of barium enema in the diagnosis of Hirschsprungs disease,普外科 高红强,概述,先天性巨结肠（Hirschsprungs disease）又称肠无神经节细胞症。 发病率 国内资料 1：5000 家族发病率 4% 性别比率 男：女=4：1,概述,1886年丹麦医师Harald Hirschsprung 首次详细描述并命名为Hirschsprung Disease。 1908年inney总结该病的种发病机制。 1948年wenson和ill报告手术切除痉挛段，治疗成功，此后认识到主要病变在结肠痉挛段无神经节细胞。,病因,一般认为是由于在胚胎第12周前神经节。</p><p>7、先天性巨结肠症,2020/6/30,1,先天性巨结肠,又称肠管无神经节细胞症 由Hirschisprung（1886年）将其详细描述 所以通常称之为希尔施普龙病（Hirschisprungs Disease，HD） 是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。,2020/6/30,2,发病率,HD人群发病率为 1:5000 亚洲人发。</p><p>8、先天性巨结肠的诊治现状及进展,芜湖市第一人民医院外二科 项本宏,1,患者资料,1：患儿，男，5岁，自出生后即有大便难解症状，平均4-5天解1次大便，便硬，多需开塞露纳肛才能解出。 2：直肠指检：肛管扩约肌张力强，直肠空虚，指套无血染。 3：既往曾在外院行肛管测压试验，直肠肛管压力明显增强。,2,先天性巨结肠症（Hirschsprungs Disease, HD）是一种先天性肠道发育畸形。</p>