先天性巨结肠的护理课件

先天性巨结肠的护理课件Tag内容描述：<p>1、先天性巨结肠症,2019,-,1,先天性巨结肠,又称肠管无神经节细胞症 由Hirschisprung（1886年）将其详细描述 所以通常称之为希尔施普龙病（Hirschisprungs Disease，HD） 是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。,2019,-,2,发病率,HD人群发病率为 1:5000 亚洲人发病率最高 HD性别：男多于女 男女之比约为 3-5：1,2019,-,3,病因,基因突变 RET基因调控正常细胞的生长和分化 尤其在肠神经系统的发育中起主要作用 突变使细胞发育调控信号不能正常传递，以致肠道神经发育不良。</p><p>2、先天性巨结肠症,先天性巨结肠,又称肠管无神经节细胞症 由Hirschisprung（1886年）将其详细描述 所以通常称之为希尔施普龙病（Hirschisprungs Disease，HD） 是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。,发病率,HD人群发病率为 1:5000 亚洲人发病率最高 HD性别：男多于女 男女之比约为 3-5：1,病因,基因突变 RET基因调控正常细胞的生长和分化 尤其在肠神经系统的发育中起主要作用 突变使细胞发育调控信号不能正常传递，以致肠道神经发育不良 肠神经系统发育的内在环境缺。</p><p>3、先天性巨结肠患儿的护理,先天性巨结肠：（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，由于结肠远端运动功能紊乱，粪便停滞于近端结肠而引起肠管扩大、肥厚。以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向 。,病理与解剖,病理示意图,病因：,先天性巨结肠是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果。酪氨酸激酶受体基因被认为是主要致病基因。另外，缺血、缺氧、毒素及炎症等因素影响了胚胎期神经节细胞的发育，是一种先天性发育停顿。基本病理变化为：肠壁神经细胞减少或缺如，肠。</p><p>4、先天性巨结肠患儿的护理 1 先天性巨结肠 无神经节细胞症 是小儿外科最常见的消化道畸形之一 由于结肠远端运动功能紊乱 粪便停滞于近端结肠而引起肠管扩大 肥厚 以便秘为特点 病变肠段神经节细胞缺失 发生率较高 约1。</p>