先天性颅脑发育畸形

先天性颅脑发育畸形Tag内容描述：<p>1、第八章颅脑先天畸形及发育障碍 n颅脑先天性发育畸形的分 类： 1.器官源性畸形 1）闭合畸形： n脑膜膨出 n脑膨出 n无脑畸形 n胼胝体发育不全 n胼胝体脂肪瘤 n小脑扁桃体下疝畸形 nDandy-Walker综合征 2）憩室畸形： n视隔发育不良 n前脑无裂畸形 n前脑无叶无裂畸形 3）脑室缺如 4）移行畸形： n无脑回畸形 n小脑回畸形 n脑裂畸形 n沟回错乱畸形 5）大小畸形： n脑小畸形 n脑大畸形 n组织源性畸形 n结节性硬化 n神经纤维瘤病 nSturgeWeber综合征 n一、头颅先天性畸形 1.狭颅症 n又称窄颅畸形，因先天性颅缝 提早骨化，过早封合而成 n病因不。</p><p>2、颅脑先天发育畸形,范国光 中国医科大学附属二院,前 言,颅脑先天发育畸形种类很多，往往是多种畸形同时并存。 其中约60%查不出病因 20%为遗传因素 10%为自发性染色体突变 另外10%由环境因素如感染、缺血或中毒等原因所致。 由于颅脑先天发育畸形是器官形成多个阶段障碍的结果，因而系统地对脑先天畸形的分类是十分困难的。本节按照每一种畸形并结合其影像学分别进行叙述而不是按照分类法进行叙述。,第一节 胼胝体发育不良,胼胝体是有髓鞘纤维的集合体，连接着两侧大脑半球，并形成侧脑室的顶部。 胼胝体分四部分：嘴、膝、体及压部。 根据。</p><p>3、常见先天性颅脑发育畸形的影像诊断,影像中心 夏俊立,概述,先天性颅脑发育畸形是由胚胎期神经系统发育障碍所致，是颅脑疾病的重要组成部分，最多见于新生儿、婴幼儿和儿童，约占全身畸形的10%。,正常脑的发育，可分为神经管形成、原始细胞的分化增生、神经元移行、髓鞘形成等阶段。每一阶段都有严格的时限，某一阶段的发育障碍，势必影响本阶段以及以后阶段的发育，并导致先天性畸形，可为单一畸形，亦可为复合性畸形。,一般来说，脑发育障碍出现的越早，其异常程度就越严重。 CT及MRI多可较好的显示先天性颅脑发育畸形的类型、位置和程度。</p><p>4、颅脑先天畸形及发育障碍,邱士军 南方医科大学南方医院影像中心,先天性颅脑畸形分类,颅脑先天性畸形及发育障碍是由于胚胎期神经系统发育异常所致，有较多的分类方法，Demeyer分类法为人们所普遍接受。,先天性颅脑发育畸形的分类,先天性颅脑畸形 1. 器官源性畸形 2.组织源性畸形,器官源性畸形,闭合畸形 憩室畸形 移行畸形 大小畸形,组织源性畸形,结节性硬化 神经纤维瘤病 Sturge-Weber综合征,闭合畸形,脑膜膨出 脑膨出 无脑畸形 胼胝体发育不全 胼胝体脂肪瘤 小脑扁桃体下疝畸形 Dandy-Walker综合征,憩室畸形,视隔发育不良 前脑无裂畸形 前。</p><p>5、1 第八章颅脑先天畸形及发育障碍 颅脑先天性发育畸形的分类 1 器官源性畸形1 闭合畸形 脑膜膨出脑膨出无脑畸形胼胝体发育不全胼胝体脂肪瘤小脑扁桃体下疝畸形Dandy Walker综合征2 憩室畸形 视 隔发育不良 前脑无裂畸。</p>