先天性主动脉

先天性主动脉Tag内容描述：<p>1、医学教育网免费提供临床执业医师先天性动脉导管未闭的鉴别诊断有许多从左向右分流心内畸形在胸骨左缘可听到同样的连续性机器样杂音或接近连续的双期心杂音，难以辨识。在建立动脉导管未闭诊断进行治疗前必须予以鉴别，现将主要的畸形按发病顺序分别论述如下。（一）高位室间隔缺损合并主动脉瓣脱垂当高位室间隔缺损较大时往往伴有主动脉瓣脱垂畸形，导致主动脉瓣关闭不全，并引起相应的体征。临床上在胸骨左缘听到双期杂音，舒张期为泼水样，不向上传导，但有时与连续性杂音相仿，难以区分。目前彩色超声心动图已列人心脏病常规检查。在本。</p><p>2、先天性大动脉位置、连接异常,64.9%,右颈总A,右锁骨下A,无名A,左颈总A,左锁骨下A,左主动脉弓,正常主动脉弓结构,0.5%,2.5%,1.2%,1.1%,27.1%,0.5%,左椎A,左椎A,左椎A,迷走右锁骨下A,迷走右锁骨下A,胚胎发育早期腹动脉囊与腰动脉囊之间形成6对动脉弓。 第1、2、5对动脉弓相继萎缩。,主动脉弓的发育,第3对形成颈总动脉 第4对形成双主动脉弓 第6对动脉弓形成左右肺动脉,双主动脉弓,左主动脉弓形成过程中 右锁骨下动脉与降主动脉件一段右侧弓逐渐闭塞 各种主动脉弓的发育异常都是胚胎血管环中一段或几段退化异常导致,迷走右锁骨下动脉,较常见的主。</p><p>3、先天性主动脉窦瘤的外科治疗作者：周明伟，严振球，宁资社，贺端清，袁延才，袁钰鑫【摘要】 目的 总结先天性主动脉窦瘤外科治疗经验。方法 先天性主动脉窦瘤（CASV）28例，其中合并室间隔缺损18例（64%）、主动脉瓣脱垂7例（25%）。行窦瘤切除修补术11例，窦瘤切除加室缺修补10例，窦瘤切除加主动脉瓣成形2例、主动脉瓣替换5例。结果 全组无手术死亡、无残余分流。结论 心脏超声对CASV诊断准确率高。窦瘤破裂对心功能影响迅速而严重且预后较差。故一经确诊，宜尽早手术治疗，以及时纠正血流动力学紊乱。窦瘤破口直径1.0 cm 者宜用补片修。</p>