先天性主动脉瓣狭窄

先天性主动脉瓣狭窄Tag内容描述：<p>1、广东省人民医院 广东省心血管研究所 李 虹 先天性主动脉狭窄的治疗进展 瓣膜型（占6075% ） 瓣下型（占1020% ） 瓣上型（占5%） 病理分型 先天性AS的治疗进展 瓣膜型狭窄的病理解剖 大部分为二叶瓣 瓣叶交界处部分或完全融合、增 厚 三叶瓣 瓣叶交界处部分融合 单叶瓣 狭窄瓣口为一针孔样裂隙 二叶瓣结构 先天性AS的治疗进展 左室流出道梗阻 左室收缩压升高 严重主动脉瓣狭窄 左室舒张末容量增加 左室舒张末压力升高 病理生理 左室及升主动脉压力曲 PG:106mmHg 先天性AS的治疗进展 解除左室流出道梗阻 增加主动脉口面积 同时避免发生瓣膜。</p><p>2、主动脉瓣狭窄,主动脉瓣狭窄,1先天性主动脉瓣狭窄：常见先天性二叶瓣钙化性AS，先天性二叶瓣畸形见于12的人群，男女，出生时多无交界处融合，故无狭窄，以后有1/3发生AS，由于畸形所致湍流对瓣叶的长期创伤纤维化与钙化，成年期形成AS，为成人孤立性AS的常见原因。,病因和病理,主动脉瓣狭窄,2.炎症性主动脉瓣狭窄：风湿性炎症过程瓣膜交界处融合，瓣叶纤维化、僵硬、钙化和挛缩畸形瓣口狭窄。几乎无单纯的AS，多伴有AI和二尖瓣损害。 3.退行性主动脉瓣狭窄：为65岁以上老年人单纯AS的常见原因。无交界处的融合，瓣叶主动脉面有钙化结节赘生。</p><p>3、主动脉瓣狭窄,1,学习交流PPT,主动脉瓣狭窄,1先天性主动脉瓣狭窄：常见先天性二叶瓣钙化性AS，先天性二叶瓣畸形见于12的人群，男女，出生时多无交界处融合，故无狭窄，以后有1/3发生AS，由于畸形所致湍流对瓣叶的长期创伤纤维化与钙化，成年期形成AS，为成人孤立性AS的常见原因。,病因和病理,2,学习交流PPT,主动脉瓣狭窄,2.炎症性主动脉瓣狭窄：风湿性炎症过程瓣膜交界处融合，瓣。</p><p>4、主动脉瓣狭窄,a,2,主动脉瓣狭窄,1先天性主动脉瓣狭窄：常见先天性二叶瓣钙化性AS，先天性二叶瓣畸形见于12的人群，男女，出生时多无交界处融合，故无狭窄，以后有1/3发生AS，由于畸形所致湍流对瓣叶的长期创伤纤维化与钙化，成年期形成AS，为成人孤立性AS的常见原因。,病因和病理,a,3,主动脉瓣狭窄,2.炎症性主动脉瓣狭窄：风湿性炎症过程瓣膜交界处融合，瓣叶纤维化、僵硬、钙化和挛。</p>