细菌染色体

细菌染色体Tag内容描述：<p>1、第2节 染色体变异,在自然条件和人为条件改变的情况下，染色体_____的改变和染色体______的增减导致生物______的变异。,数目,性状,结构,染色体变异,1、可以用显微镜观察到。 2、包括染色体结构改变和染色体数目改变,染色体的某一片段缺失,消失,1、缺失,染色体结构的变异种类,果蝇缺刻翅的形成,如果失去的基因是显性的，同源染色体上保留下来的是隐性的，这一本来不能显出的隐性性状就能显出来。,指一条染色体断裂而失去一个片段，这个片段上的基因也随之丢失。在人类遗传中,五号染色体缺失导致猫叫综合症.,“猫叫综合症”是人的5号染色体部。</p><p>2、染色体、染色单体、姐妹染色体、同源染色体、染色体组概念的区分。染色体：在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。染色单体：有丝分裂前中期 其实就是一条染色体复制，产生两条染色体，但着丝点未分裂，那一条染色体上就有2条染色单体 所以说着两条染色单体式由复制形成的，应该是相同的同源染色体：形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期。</p><p>3、高中生物染色体、染色单体、姐妹染色体、同源染色体、染色体组概念的区分。 染色体：在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。 染色体由蛋白质和DNA组成，在分裂期内绝对存在不会消失，在前期和中期每条染色体有两条染色单体组成。 判断染。</p><p>4、人类染色体与染色体病 第二章 第一节人类染色体形态与核型特征 一 人体染色体数目 结构和形态 染色单体 次缢痕 短臂 p 长臂 q 随体 常染色质区 异染色质区 主缢痕 初级缢痕 染色体的类型 1 2 5 8 中央着丝粒染色体 5 8 7 8 亚中着丝粒染色体 7 8 近端着丝粒染色体 中部 亚中部 近端部 端部 末端处 二 正常人类染色体核型 1 核型 一个体细胞中的全部染色体称为核型 即指是一。</p><p>5、人类染色体HumanChromosome,染色体（chromosome）,人类体细胞是二倍体：2n=46配子为单倍体：n=23,是遗传物质(基因)的载体由DNA和蛋白质等构成，具有储存和传递遗传信息的作用。,人类染色体的基本特征,染色质和染色体实质上是同一物质在不同细胞周期、执行不同生理功能时不同的存在形式。,一、染色质和染色体,染色质（chromatin）,定义：间期细胞核中伸展开的DNA蛋白质。</p><p>6、高中生物染色体、染色单体、姐妹染色体、同源染色体、染色体组概念的区分。染色体：在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成。染色体由蛋白质和DNA组成，在分裂期内绝对存在不会消失，在前期和中期每条染色体有两条染色单体组成。</p><p>7、染色体与染色体病,(Chromosome & Chromosomal Disease),第一节 正常核型,大量实验研究证明，染色体是种的标志。各种生物的染色体数目和形态是恒定的。即同种生物的染色体数目和形态都相同，不同种生物则不同。因此，对人类染色体的识别，是依据正常人类染色体的固有形态特征和数目进行对照分析，这是确定和发现染色体异常和染色体畸变综合征的基本手段和诊断基础。,人类染色体,一 、人体染色体的形态,染色单体,次级缢痕,短臂（p）,长臂（q）,随体,常染色质区,端粒(异染色质区),随体柄(次级缢痕),着丝粒(初级缢痕),中期染色体结构,初级缢痕。</p><p>8、1,染色体畸变与染色体病,2,一、染色体畸变的概念,染色体畸变是由于染色体数目异常和（或）结构畸变使其携带的基因在数目上或排列顺序上发生改变。,数目畸变：指染色体偏离正常数目，少于或超出二倍体。是细胞有丝分裂机制被损伤的结果。包括整倍体和非整倍体。结构畸变：是染色体断裂后发生非正常的重接的产物。种类较多。,类型：,3,母亲妊娠,年龄过大,放射线,病毒感染,化学药物,遗传因素,染色体畸变原因,4,（一）染色体数目异常类型及其产生机制,以二倍体为标准，如果体细胞染色体数目超出或少于2n=46，称为染色体数目畸变。,主要包括：,。</p><p>9、人类染色体与染色体病,第二章,第一节人类染色体形态与核型特征,一、人体染色体数目、结构和形态,染色单体,次缢痕,短臂（p）,长臂（q）,随体,常染色质区,异染色质区,主缢痕（初级缢痕）,染色体的类型,1/2-5/8,中央着丝粒染色体,5/8-7/8,亚中着丝粒染色体,7/8,近端着丝粒染色体,中部,亚中部,近端部,端部,-末端处,二、正常人类染色体核型,1、核型：一个体细胞中的全部染。</p><p>10、染色体变异与染色体疾病,厦门市妇幼保健院 江 雨,目录,染色体与染色体变异 染色体疾病的诊断及遗传咨询,目录,染色体疾病的实质是基因变异,定义：因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病。,染色体疾病,染色,染色体的四级结构,染色体分析的时机,（引自cytogenetics gallery）,人类中期染色体,染色体的分组,染色体(chromosome),染色单体(chromatid),着丝。</p><p>11、对应学生用书P129) 知识梳理 一、染色体结构变异 1类型 2结果：使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而引起性状的变异。,问题探究1：“易位”与“交叉互换”相同吗？试分析原因。 提示：不同。易位是染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构的变异；交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体之间相同位点片段的交叉互换，属于基因重组。,二、染色体数目变异 1染色体组：细胞中的。</p><p>12、生科系/基础医学院 杨保胜教授 3929960 ,医学遗传学 (Medical Genetics),基础医学院 杨保胜 教授 ,染色体与染色体病(chromosome and chromosomal disease),生科系/基础医学院 杨保胜 教授 Tel:3029960 2010,基础医学院 杨保胜 教授 ,本章节重点,染色体数目异常及产生机制 染色体结构畸变及产生机制 常见染色体病 易位型。</p>