新版GSP管理制度汇编

新版GSP管理制度汇编Tag内容描述：<p>1、2014年版 GSP. 质量管理制度质量管理制度目录1、 质量体系文件管理制度2、 质量方针和目标管理制度3、 质量管理体系内审制度4、 质量否决权管理制度5、 质量信息管理制度6、 首营企业和首营品种审核制度7、 药品购进管理制度8、 药品收货管理制度9、 药品验收管理制度?10、 药品储存管理制度11、 药品陈列管理制度12、 药品养护管理制度13、 药品销售管理制度14、 药品出库复核管理制度15、 药品运输管理制度16、 特殊药品管理制度17、 药品有效期管理制度18、 不合格药品、药品销毁管理制度19、 药品退货管理制度20、 药品召回管理制度21。</p><p>2、文件编号 YHYY QM 2015 版本状态 2015年版 受控状态 重庆医药有限公司 药品经营质量管理制度 2015年 月 日批准 2015年 月 日执行 重庆医药有限公司 发布 质量管理制度目录 序号 文件名称 文件编码 1 质量管理体系内。</p><p>3、2014年版 GSP 质量管理制度 质量管理制度目录 1 质量体系文件管理制度 2 质量方针和目标管理制度 3 质量管理体系内审制度 4 质量否决权管理制度 5 质量信息管理制度 6 首营企业和首营品种审核制度 7 药品购进管理制。</p><p>4、2014年版 GSP 质量管理制度 质量管理制度目录 1 质量体系文件管理制度 2 质量方针和目标管理制度 3 质量管理体系内审制度 4 质量否决权管理制度 5 质量信息管理制度 6 首营企业和首营品种审核制度 7 药品购进管理制度 8 药品收货管理制度 9 药品验收管理制度 10 药品储存管理制度 11 药品陈列管理制度 12 药品养护管理制度 13 药品销售管理制度 14 药品出库复核管理制。</p><p>5、药品采购管理制度一、目的规范药品采购活动，确保从合法供货单位采购合法的药品，杜绝违法违规采购和不合法药品的采购。二、依据药品经营质量管理规范（卫生部90号令）及相关法律法规。三、适用范围适用于中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品及生物制品（冷藏药品除外）的药品采购的管理。四、内容1、采购部为公司药品采购的专门业务部门，公司其他部门或个人不得采购药品。2、采购部应当遵循“以销定购、择优选购、质量第一”的原则，严格按照药品采购操作规程进行采购活动。3、采购活动应当符合以下要求：（1）应当依据供货单位审核管。</p><p>6、文件名称 质量方针和目标管理制度 编号 JNYD GS 001 2012 起草部门 质管部 起草人 李 君 审阅人 李大军 批准人 总经理 起草日期 20141126 批准日期 20141126 执行日期 20141126 版本号 2014版 变更记录 变更原因 1 总则 1 1目的 为加强药品经营安全管理 及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件 减少质量风险带来的损失 确保公司经营的持续 稳定。</p><p>7、文件名称质量管理体系内部审核体系质量管理体系内部审核体系编号YYWZ-QM-001-2014-01起草部质量管理部审核人审核日期起草人批准人版本第002号起草日期批准日期文件页数共4页执行日期变更记录变更原因根据第90号文件修订目的一、目的通过对公司质量管理体系运行状况的内部审核，及时发现公司存在的问题，并采取纠正和预防措施，不断提高公司的质量控制水平，确保质量管理体系运行的适宜性、充分性和有效性。</p><p>8、2014年版 GSP 质量管理制度 薁肈羈蒁蒇肈肀芄螆肇节蒀螂肆莅莂蚈肅肄薈薄蚁膇莁蒀蚁艿薆蝿蚀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膃莇蒇螇莆膀袅螆肅蒆螁螅膈芈蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿螃肂蒂螈袂膄芅蚄袁芆蒀薀袀肆芃薆衿膈蕿蒂衿芁莂螀袈。</p><p>9、文件名称 财务管理制度 编号 LBL QP 2013 起草部门 财务部 起草人 审核人 审定人 质量领导小组 批准人 起草日期 2013 1 5 审核日期 2013 1 8 审定日期 2013 1 8 批准日期 2013 1 8 变更原因 进一步完善财务管理 版本。</p><p>10、总经理岗位职责1、总经理是公司最高行政管理领导人，全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。2、拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。3、任免和调配公司各级员工，确定对员工的奖罚。4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。5、建立健全公司规章制度和工作流程。6、财务审批权和投资决策权。对公司财产的安全、保值、增税负责；有对经济效益、利润的追求义务。7、遵守国家法律、法规的义务；遵守公司规章的义务；履行经济合同的义务；对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。8、不参与其他经济组织。</p>