新版药品管理法
19842001年2月2...新版《中华人民共和国药品管理法》解读《药品管理法》的作用和地位是药品管理的基本法律。须经企业()批准并发给《药品生产许可证》。
新版药品管理法Tag内容描述:<p>1、2017/12/18,1,第四章,药品管理法及药品管理法实施条例,2017/12/18,2,基本内容,中华人民共和国药品管理法药品管理法实施条例,2017/12/18,3,基本要求,了解:现行药品管理法的特点和意义;实施条例的体例及实施条例与药品管理法的关系熟悉:药品管理法的主要内容及实施条例的主要内容,2017/12/18,4,一、“梅花K”事件二、关木通事件三、奥美定事件四、亮菌甲素注射液事件五、鱼腥草注射剂事件六、欣弗事件七、甲氨蝶呤事件八、博雅人免疫球蛋白事件九、刺五加注射液事件 十、毒胶囊事件,十大药害事件,2017/12/18,5,“梅花K ”假药案,2001年,。</p><p>2、全面贯彻落实“四个最严”有效保障公众用药安全新修订药品管理法审议通过 2019年8月26日,第十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过中华人民共和国药品管理法修订案。新修订药品管理法将于2019年12月1日施行。这是药品管理法自1984年颁布以来的第二次系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,为公。</p><p>3、药品管理法 培训课件 质量管理部,1,1984,2001年2月28日第一次修订,修正修订历程,2013,2015,2,1984年9月20日通过。,2013年12月28日第一次修正,2015年4月24日第二次修正,2019年8月26日第二次修订,中华人民共和国药品管理法,2019,2001,3,修法过程,我国法律的修改有两种方式:修正或者修订。 其主要区别如下: 修改的内容不同 审议的内容不同 表决的内容不同 公布的方式不同 生效的日期不同,4,修法过程,2018.10 提交全国人大常委会初次审议-修正草案 2019.4 全国人大常委会二次审议-修订草案 2019.8 第三次审议通过修订案,12月1日实施 事实上。</p><p>4、新版中华人民共和国药品管理法解读,药品管理法的作用和地位,是药品管理的基本法律,是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与药品管理法发生冲突。涉药单位的“宪法”,1984,2001年2月28日第一次修订,修正修订历程,2013,2015,1984年9月20日通过。,2013年12月28日第一次修正,2015年4月24日第二次修正,2019年。</p><p>5、,中华人民共和国药品管理法解读,.,【药品管理法】解读,主要内容,一、药品管理法修订的背景,二、药品管理法修订的亮点,三、药品管理法主要修改内容,四、需要进一步说明的问题,.,一、药品管理法修订的背景,药品管理法1984年制定,2001年修订,2013年第一次修正,2015年第二次修正。2013年药品管理法再次修订列入第十二届全国人大常委会五年立法规划。2018年药品管理法修改列。</p><p>6、药品管理法相关试题【药品管理法试题】 一、中华人民 __药品管理法(共55题) (一)单项选择题 1.开办药品生产企业,须经企业()批准并发给药品生产许可证。(A) A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.所在地县级以上药品监督管理部门 C. __药品监督管理部门。</p><p>7、处方管理办法(修订稿草案)(2006年4月18日第三稿)第一章 总则第一条 为加强处方(含医嘱领药单,下同)开具和药品调剂的规范管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规,制定本办法。第二条 本办法适用于开具和调剂处方的医疗、预防、保健机构与医药零售企业和相关医务人员。第三条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术资格的药师和药士(以下。</p><p>8、第四章,药品管理法及药品管理法实施条例,基本内容,中华人民共和国药品管理法药品管理法实施条例,基本要求,了解:现行药品管理法的特点和意义;实施条例的体例及实施条例与药品管理法的关系熟悉:药品管理法的主要内容及实施条例的主要内容,一、“梅花K”事件二、关木通事件三、奥美定事件四、亮菌甲素注射液事件五、鱼腥草注射剂事件六、欣弗事件七、甲氨蝶呤事件八、博雅人免疫球蛋白事件九、刺五加注射液事件十、毒胶囊事。</p><p>9、1 药品管理法及药品管理法实施条例 2 基本内容 中华人民共和国药品管理法药品管理法实施条例 3 基本要求 了解 现行药品管理法的特点和意义 实施条例的体例及实施条例与药品管理法的关系熟悉 药品管理法的主要内容及实施条例的主要内容 4 一 梅花K 事件二 关木通事件三 奥美定事件四 亮菌甲素注射液事件五 鱼腥草注射剂事件六 欣弗事件七 甲氨蝶呤事件八 博雅人免疫球蛋白事件九 刺五加注射液事件十 毒。</p><p>10、,1,药品管理法及药品管理法实施条例,.,2,基本内容,中华人民共和国药品管理法药品管理法实施条例,.,3,基本要求,了解:现行药品管理法的特点和意义;实施条例的体例及实施条例与药品管理法的关系熟悉:药品管理法的主要内容及实施条例的主要内容,.,4,一、“梅花K”事件二、关木通事件三、奥美定事件四、亮菌甲素注射液事件五、鱼腥草注射剂事件六、欣弗事件七、甲氨蝶呤事件八、博雅人免疫球蛋白事件九、刺五。</p><p>11、XXX医药有限公司 中华人民共和国药品管理法 考试试题 姓名 岗位 成绩 时间 一 单选题 28分 每小题2分 1 开办药品生产企业 必须取得 A P7 A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 进口许可证 2 药品生产企业 药品经营企业和医疗机构 必须每年进行健康检查 D P51 A 岗位操作人员 B 工作人员 C 生产车间的工作人员 D 直接接触药品的工作人员 3。</p>