新生儿疾病筛

新生儿疾病筛Tag内容描述：<p>1、产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查,产前诊断的定义,产前诊断是指在胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段,产 前 诊 断 技 术,1、项 目：遗传咨询、医学影像、生化 免疫、细胞遗传、分子遗传等； 2、实施过程：筛查诊断；,产前诊断的基本原则,机构准入 人员准入 技术准入 知情同意(自愿)原则: 产前筛查产前诊断羊膜腔穿刺绒毛膜穿刺脐血穿刺被诊断异常胎儿的医学处理异常胎儿尸体的病理解剖,产前筛查的概述,产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕。</p><p>2、新生儿疾病筛查项目,1,定义 新生儿疾病筛查管理办法所称新生儿疾病筛查是指：在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。,2,筛查三种疾病 1、苯丙酮尿症（pku) 2、先天性甲状腺功能减低症 (CH) 3、听力筛查（UNHS),3,基本了解,苯丙酮尿症（pku) 是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会出现苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是大脑，严重影响孩子的智力，如果能及早发现，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，可避免体内苯丙氨。</p><p>3、新生儿疾病筛查,1,新生儿疾病筛查,遗传代谢病筛查 新生儿听力筛查,2,遗传代谢病筛查,苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下,3,新生儿疾病筛查,新生儿听力筛查,4,概念,新生儿听力普遍筛查是指：使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。,5,为什么要进行新生儿听力筛查 新生儿听力筛查的方法和条件 对听力筛查结果的解释,6,为什么要进行新生儿听力筛查,听力障碍是最常见的出生缺陷 国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为1 3，重度至极重度听力障碍的发生率为1 ； 国内：正常新生儿听力障碍发生率为3，中。</p><p>4、新生儿疾病筛查,1,新生儿疾病筛查,遗传代谢病筛查 新生儿听力筛查,2,遗传代谢病筛查,苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下,3,新生儿疾病筛查,新生儿听力筛查,4,概念,新生儿听力普遍筛查是指：使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。,5,为什么要进行新生儿听力筛查 新生儿听力筛查的方法和条件 对听力筛查结果的解释,6,为什么要进行新生儿听力筛查,听力障碍是最常见的出生缺陷 国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为1 3，重度至极重度听力障碍的发生率为1 ； 国内：正常新生儿听力障碍发生率为3，中。</p>