胸部少见疾病

胸部少见疾病Tag内容描述：<p>1、胸部影像诊断专题讲座,胸部罕见、少见疾病影像诊断,同济大学附属同济医院医学影像科 王培军,病例1临床资料,患儿，5岁，男性 呼吸困难，发烧数周 抗炎治疗数周无效,2019/3/8,同济大学附属同济医院医学影像科,2,病例1影像资料,右肺中下野可见大片实变影,2019/3/8,3,同济大学附属同济医院医学影像科,病例1影像资料,右肺中叶大片不规则软组织密度影，大小约10cm 右肺上叶及下叶肺组织局部萎陷不张改变 右侧胸腔少许积液及少许气体影,2019/3/8,4,同济大学附属同济医院医学影像科,病例1影像资料,化疗4.5月后，病灶消失,化疗2个月后，病灶明显缩。</p><p>2、胸部少见疾病影像诊断,肺含铁血黄素沉着症急性期肺出血,肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着在肺泡间质，最后导致肺纤维化。发病年龄主要在儿童期，初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。发病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。,WEGER GRANULOMA,Wegeners granulomatosis,肺Wegener肉芽肿,CT表现： （1）两肺多发结节，少数可单发，大小可数毫米到数厘米不等，边缘光。</p><p>3、2019年9月21日星期六,胸部少见疾病影像诊断,2019年9月21日星期六,肺含铁血黄素沉着症急性期肺出血,2019年9月21日星期六,肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种原因尚不明了的疾病，其病变特征为肺泡毛细血管出血，血红蛋白分解后形成的以含铁血黄素形式沉着在肺泡间质，最后导致肺纤维化。发病年龄主要在儿童期，初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。发病机理可能与自身免疫有关，但具体环节尚不清楚。本病病程长，反复发作，长期预后不良。,2019年9月21日星期六,Wegeners granulomatosis,2019年9月21日星期六,WEGER。</p>