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系统性红斑狼疮.

系统性红斑狼疮。不是肿瘤 有遗传倾向性 具有多种自身抗体、多脏器受累。系统性红斑狼疮 Systemic Lupus Erythematosus SLE。多种 自身 抗体 存在。一、概述。第八章 风湿性疾病病人的护理 第三节 系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮 具有多系统损害表现的慢性、系统性自身免疫病。

系统性红斑狼疮.Tag内容描述:<p>1、第八章 风湿性疾病病人的护理 第三节 系统性红斑狼疮,( systemic lupus erythematosus,SLE ),系统性红斑狼疮 具有多系统损害表现的慢性、系统性自身免疫病。 血清内可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体,通过免疫复合物等途径,损害各个系统、脏器和组织。 以女性多见,患病年龄以2040岁最多。,一、概述,病 因,遗传 雌激素 环境 日光 食物 药物 病原微生物,发病机制,免疫复合物(IC)的形成及沉积是SLE发病的主要机制。,二、病因与发病机制,三、病理,基本病理改变:炎症反应和血管异常 受损器官的特征性改变 狼疮小体 - SLE的特征性病。</p><p>2、系统性红斑狼疮,河南大学第一附属医院 刘建林,定义:SLE是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病,其血清有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。,病因,遗传 易感基因:多基因相关性疾病 环境因素 阳光、药物、化学制剂、微生物 雌激素 女性多发,发病机制,致病性自身抗体 致病性免疫复合物 T细胞和NK细胞功能失调,病理,主要病理改变为炎症反应和血管异常,它可以出现在身体任何器官。 特征性改变:苏木紫小体 洋葱皮样病变,系统性红斑狼疮诊治指南(草案) 中华医学会风湿病学分会,一 SLE:是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥。</p><p>3、系统性红斑狼疮,定义,Systemic lupus erythematosus,SLE 是一种多系统损害的慢性自身免疫性疾病。(人卫第八版内科学P815),确切病因未明,与多种因素有关。 1.遗传: 亲属中患有SLE的发病率高,不同人种患病率不同。 2.雌激素:育龄期妇女高发,更年期前男:女=1:9。 3.环境因素:日光、紫外线、药物、微生物病原体等。,病 因,发病机制,免疫系统,环境因素,雌激素,基因缺陷(凋亡缺陷),自身耐受性丧失,体液免疫,细胞免疫,B细胞,抑制性T细胞 辅助性T细胞,细胞因子,针对自身抗原抗体生成增多,自身抗体,免疫复合体形成,免疫复合物沉积,炎症。</p><p>4、系统性红斑狼疮,汕头大学医学院 龚瑶,不是传染病,不是肿瘤 有遗传倾向性 具有多种自身抗体、多脏器受累,病程迁延反复,系统性红斑狼疮 Systemic Lupus Erythematosus SLE,系统性红斑狼疮,多种 自身 抗体 存在,多系 统损 害,一、概述,多系统损害的慢性自身免疫性疾病 血清存在以抗核抗体(ANA)为代表的多种自身抗体 以病情缓解和急性发作交替为特点 育龄女性多见,男:女=1:7-9 患病率:100/10万(黑人)40/10万(北欧) 30.13-70.41/10万(我国),SLE 性别年龄分布图,一、概述,SLE的病因迄今未明,发病机制复杂,其病理改变几乎可发生于人体。</p>
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