系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮Tag内容描述：<p>1、系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus ，SLE）是一种全身性自身免疫病。患者可有肾脏、肺、心脏、血液等多个器官和系统受累，血清中出现多种自身抗体。 本病可见于任何年龄，但是，育龄期女性多发。男女之比约 1:9。该病在我国的患病率为 40-70/10 万。 病因 本病的发生与遗传、环境、性激素及自身免疫等多种因素有关。一般认为具有遗传素质的个体在环境、性激素及感染等因素的作用下引起免疫功能异常、自身抗体产生、 免疫复合物形成及在组织的沉积，导致系统性红斑狼疮的发生和进展。 一、遗传因素 已经证明，。</p><p>2、系统性红斑狼疮(SLE) 哈尔滨医科大学第一临床医学院风湿免疫科制作2004年5月 系 统 性 红 斑 狼 疮 主要内容: 病因 临床表现 实验室和其他辅助检查 诊断和鉴别诊断 病情的判断 治疗 预后 SLE与妊娠 狼疮肾炎 系 统 性 红 斑 狼 疮 系统性红斑狼疮 多种 自身 抗体 存在 多系 统损 害 系 统 性 红 斑 狼 疮 病因 遗传 环境因素 雌激素 TcR链 超抗原 MHC 类分子 TcR链 已知的超抗原有葡萄球菌、链球菌肠毒素及支 原体产物。 超抗原结合到TcR V,被一组或几组TcR识别 。 超抗原结合到MHC 类分子上,无须抗原加工 和MHC 类分子限制 系 统 性 红 。</p><p>3、第三章 系统性红斑狼疮,系统性红斑狼疮（SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的 慢性系统性自身免疫病，其血清具有以ANA（抗核抗体）为主 的大量不同的自身抗体。病程以病情缓解和急性发作交替为特 点。有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。我国的患病率 为1/1000，女性多见，尤其是2040岁的育龄女性。,病因 一、遗传 1.SLE患者第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE家庭。单卵双胞胎 患SLE者510倍于异卵双胞胎的SLE发病率。然而，大部分病 例不显示有遗传性。,2.易感基因 （1）SLE是个多基因病； （2）多个基因在某种条件（环境）下相互作用。</p><p>4、系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型。,SLE发病情况：世界各地均有发病，我国患病率约70/10万。青年女性多见，男女之比约1:10。发病高峰在15-40岁育龄期。,一、病因 遗传因素 同孵双胎发病率高 患者家族中患病者多 有色人种患病率高于白种人 SLE患者HLA-DR2、DR3等易 感基因表达频率高,环境因素 紫外线 药物可出现药物性狼疮 过敏 食物 感。</p><p>5、系统性红斑狼疮 的精神神经系统表现,系统性红斑狼疮,SLE 是一种累及全身各个脏器和组织的自身免疫性疾病 SLE最常侵犯人体三大部位:皮肤黏膜、肾脏、中枢神经系统 SLE主要死因：肾脏病变、继发感染、狼疮脑病,概念,系统性红斑狼疮合并的精神神经系统损害，可以是中枢或周围神经系统的弥漫性或局灶性损害的后果，有时也称为狼疮性脑病或狼疮性周围神经病。,狼疮脑病,发病率：50-75% 多出现在SLE发病13年内, 出现于疾病的急性期或终末期 神经系统狼疮病死率20% 出现早预后差,鉴别,高血压 肾性高血压 肾性脑病 感染性脑病 药物（激素等）,发病。</p><p>6、确切病因未明，与多种因素有关。 （一）遗传： 部分患者亲属中SLE的发病率高； 易感基因：如HLA-II类的DR2，DR3频率异常，并与自身抗体种类和症状有关；DR4减少SLE与狼疮肾炎的易感性等。 （二）环境因素：日光、紫外线、药物、微生物病原体等。 （三）雌激素：发病在更年期前女性多，男:女=1:9，儿童：老人=3：1。,病 因,发病机制,易感者,紫外线,病原体,免疫耐受性减弱,（一）致病性自身抗体 1.IgG抗体：如DNA抗体与肾组织结合，导致狼疮肾； 2.抗血小板抗导致血小板减少； 3.抗红细胞抗体导致红细胞破坏甚至溶血性贫血。 4.抗SSA抗体经。</p><p>7、系统性红斑狼疮(SLE),1,培训知识#,课时目标,1.熟悉狼疮的病因病理。 2.掌握狼疮的诊断治疗。 3.了解狼疮的并发症。,2,培训知识#,概念,一种表现有多系统损伤的慢性系统性自身免疫病。 血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。 病程以缓慢与急性发作交替为特点， 内脏损害，预后差。,3,培训知识#,我国患病率为0.7/1000至1/1000, 西方国家1/2000. 女性多见。尤其。</p>