c-225cetuximab西妥昔单抗也称c-225
美国食品和药物管理局（FDA）已批准cetuximab作为治疗晚期结肠癌的药物上市。Cetuximab是迄今第一个获得批准治疗结肠癌的单克隆抗体药物。
c-225cetuximab西妥昔单抗也称c-225Tag内容描述：<p>1、美国食品和药物管理局（FDA）已批准 cetuximab 作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 Cetuximab 是迄今第一个获得批准治疗结肠癌的单克隆抗体药物。瑞士已批准了 Merck KgaA 公司的抗癌药物 Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗） （也称 C-225） ，用于对 irinotecan（伊立替康）标准疗法不再响应的结肠癌患者。这是 Erbitux 在全球的首次获批。 【作用机制】 Cetuximab 为 IgG1 单克隆抗体，是表皮生长因子受体(EGFR)阻止剂。Cetuximab 主要通过 干扰癌细胞表面一种名为“表皮生长因子受体（EGFR） ”的蛋白质生长，通过抑制表皮生长 因子受体，。</p><p>2、美国食品和药物管理局 FDA 已批准cetuximab作为治疗晚期结肠癌的药物上市 Cetuximab是迄今第一个获得批准治疗结肠癌的单克隆抗体药物 瑞士已批准了Merck KgaA公司的抗癌药物Erbitux cetuximab 西妥昔单抗 也称C 225。</p>
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