血友病的护理
血友病的护理 毛燕 定义 &#223。男性发病。男性发病。血友病的护理。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。血友病在先天性出血性疾病中最为常见。血友病在先天性出血性疾病中最为常见。血友病儿童出血的预防与护理。一、出血的护理。皮肤、黏膜出血并非血友病的特征性出血表现。2、出血后的护理措施。
血友病的护理Tag内容描述:<p>1、血友病的护理 毛燕 定义 血友病(Hemophilia),是一组由于血液中 某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重 凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可 发病,但绝大部分患者为男性。包括血友 病甲、血友病乙和血友病丙。前两者为性 别连锁隐性遗传,其遗传基因位于X染色体 上, 男性发病,女性传递。后者为常染色 体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血 性疾病中最为常见,出血是该病的主要临 床表现。 病因及发病机制 甲型:遗传(可以是基因突变、缺失、插 入异常片段、基因重排等)。 B型:遗传(基因突变、基因缺失、基因插 入、点突变、交。</p><p>2、血友病的护理,作者:北京华科中西医结合医院血液科,定义,血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。前两者为性别连锁隐性遗传,其遗传基因位于X染色体上, 男性发病,女性传递。后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。,病因及发病机制,甲型:遗传(可以是基因突变、缺失、插入异常片段、基因重排等)。 B型:遗传(基因突变、基因缺失、基。</p><p>3、血友病的护理,毛燕,定义,血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。前两者为性别连锁隐性遗传,其遗传基因位于X染色体上, 男性发病,女性传递。后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。,病因及发病机制,甲型:遗传(可以是基因突变、缺失、插入异常片段、基因重排等)。 B型:遗传(基因突变、基因缺失、基因插入、点突变、交叉反应物(CR。</p><p>4、刘燕,血友病儿童出血的预防与护理,概况,血友病是一种遗传性出血性疾病,呈X性连锁隐形遗传,本病是由于凝血因子VIII和IX基因突变使其质或量的异常所致。 目前,本病在发展国家的致残率、病死率高于发达国家。 替代治疗是唯一有效的治疗措施。,中国血友病的患病率(1990),总患病率:2.73&100000 血友病甲:2.23&100000 血友病乙:0.34&100000 目前一般认为血友病的患病率无地区及种族的差异。,皮肤、黏膜出血并非血友病的特征性出血表现,多发生于轻微创伤或拔牙等小手术后,严重时可表现为持续渗血。幼儿较多见的是额头碰撞后出血、血肿。</p><p>5、血友病护理,一、出血的护理,一般护理,出血是本病的主要临床表现,患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向,重型可在出生后即发病,轻者发病稍晚。不要过度负重或进行剧烈的接触性运动,一般护理,注意口腔卫生。防止龋齿发生,以免拔牙导致出血。 禁服影响血小板功能的药物:如阿司匹林、保太松、消炎痛、潘生丁等。活血化瘀的中草药亦应避免。 少食带骨、刺的食物,以免刺伤口腔或消化道粘膜。,一般护理,尽量避免手术治疗,必须手术时,根据手术规模大小常规补充足量的凝血因子; 尽量避免肌内注射、深部组织穿刺。必需肌注时,。</p><p>6、河南省血友病登记管理中心 专职护士 李珂,血友病儿童出血的预防与护理,皮肤、黏膜出血并非血友病的特征性出血表现,多发生于轻微创伤或拔牙等小手术后,严重时可表现为持续渗血。幼儿较多见的是额头碰撞后出血、血肿。 1、皮肤及浅表黏膜出血的常见部位? 皮下组织、牙龈、舌头、口腔黏膜及鼻 黏膜出血等,2、出血后的护理措施? 1)给予局部加压冰敷,使用浸有凝血酶的明胶海绵局部敷贴。 2)云南白药粉剂压迫止血。 3)早期及时输入含有凝血因子的浓缩制剂,使血 中的凝血因子水平提高,以免局部继续出血。,口腔出血,鼻腔出血,关节出血,1。</p><p>7、血友病的护理,1,定义,血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。前两者为性别连锁隐性遗传,其遗传基因位于X染色体上, 男性发病,女性传递。后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。,2,病因及发病机制,甲型:遗传(可以是基因突变、缺失、插入异常片段、基因重排等)。 B型:遗传(基因突变、基因缺失、基因插入、点突变、交叉反应物(CRM。</p><p>8、血友病病人的护理,概念,血友病是一组最常见的遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病。其特点是凝血活酶生成障碍、凝血时间延长,终身轻微创伤后出血倾向。,实验室及其他检查,内源性途径凝血障碍凝血时间延长激活部分凝血。</p><p>9、血友病的护理,血友病的护理,毛燕,血友病的护理,定义,血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病甲、血友病乙和血友病丙。前两者为性别连锁隐性遗传,其遗传基因位于X染色体上, 男性发病,女性传递。后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。</p>