药代动力学复习题

药代动力学复习题Tag内容描述：<p>1、第二章第二章 药物体内转运药物体内转运 （一）药物肠吸收的研究方法和特点（一）药物肠吸收的研究方法和特点 （1）在体回肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。 （2）肠外翻囊法：该方法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。 （3）Caco-2（Cancer colon）细胞模型：优点：优点：可作为研究药物吸收的快速筛选工具；在细胞水平上研究药物在 小肠黏膜中的吸收、转运和代谢；可以同时研究药物对黏膜的毒性；由于 Caco-2 细胞来源于人，不存在种属的 差异性；重现性好。缺点：缺点：酶和转运。</p><p>2、08级药代动期末考参考资料名词解释1. 清除率CL：单位时间，从体内消除的药物表观分布容积数，总清除率CL等于总消除速率dx/dt对全血或血浆药物浓度c的比值，也就是说消除速率dx/dt=cl*c。2. 稳态坪浓度：为达到稳态后给药间期内AUC与的比值。c=AUC/，该公式的实质：对稳态各个时间点的浓度的时间长度权重平均。3. 代谢分数：fm，代谢物给药后代谢物的AUC和等mol的原型药物给药后代谢物的AUC的比值。4. 负荷剂量（Loading Dose）：凡首次给药剂量即可使血药浓度达到稳态的剂量。5. 非线性药物动力学：药物动力学参数随剂量（或体内药物浓度。</p><p>3、药物动力学(Pharmacokinetics)：是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科。 生物药剂学(Biopharmaceutics)：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素与药物疗效之间相互关系的科学。吸收（absorption）-药物从用药部位进入体循环的过程。 分布（distribution）-进入体循环的药物向各组织、器管或体液转运的过程。 代谢（metabolism）-药物在体内结构发生转变的过程。 排泄（excretion）-指药物或其代谢产物排出体外的过程。 转运(transpo。</p><p>4、一选择题1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2. 小肠包括（B ）。A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 下列（ ABC ）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性。</p><p>5、剂型因素：药物的某些化学性质、药物的某些物理因素、药物的剂型及用药方法、制剂处方中所用的辅料的性质及用量、处方中药物的配伍及相互作用生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。生物膜的结构：细胞膜经典模型，生物膜液态镶嵌模型，晶格镶嵌模型细胞膜的组成膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂少量糖类蛋白质生物膜性质：膜的流动性、膜结构的不对称性、膜结构的半透性膜转运途径：细胞通道转。</p><p>6、1 影响药物代谢的因素有哪些及评价药物代谢的方法？2 药物动力学参数包括哪些？阐明各个参数的意义？1. 影响药物代谢的因素：(1)给药途径的影响一种药物可以制成多种剂型，因此可以有不同的给药途径和方法。给药途径和方法影响药物代谢进而影响疗效，因而引起了人们对给药方法研究的重视。这与药物代谢酶在体内的分布以及局部器官和组织的血流量有关。由于肝脏和胃肠道存在众多的药物代谢酶，“首过效应”是导致口服药物体内代谢差异的主要原因。给药剂量和剂型的影响(任何药物代谢反应都是在酶参与下完成的。体内的酶都是有一定量的，当。</p>