药店gsp证书

药店gsp证书Tag内容描述：<p>1、药店药店 新版新版 GSP 认证各类人员认证各类人员 问答题汇总问答题汇总 向经理提问 向经理提问 1 企业的经营方式 经营范围 经营方式为零售 经营范围为 抗生素 化学药制剂 生化药品 生物制品 中成药 中药中 药饮片 2 其他药店或诊所来购药能否销售 不能 我们企业是零售企业 无权批发 3 企业负责人对企业药品经营管理负什么责任 负领导责任 4 我国与药品相关的法律法规有那些 药品管理法 药品。</p><p>2、1 / 33药店 gsp 整改报告关于 GSP 认证现场检查不合格项目整改报告XXXXX 食品药品监督管理局：XXXX 食品药品监督管理局于 2016 年 5 月 14 日对我店进行 GSP 认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店在一般缺陷项目中存在 5 个缺陷项。对此我店高度重视，现场检查一结束即着手制定整改计划，组织药房全体员工实施缺陷项目的整改。经过逐条逐项认真对照整改，在规定的时间内，已经按照 GSP 要求完成了整改工作。特此报告附：GSP 认证现场检查不合格项目整改情况表XXXXXXXXXXXXXXX 利民药房2016 年 5 月 16 日GSP 认证。</p><p>3、1 药店 GSP 认证目录 药店 GSP 认证申请材料目录 药店 GSP 认证应具备的设施设备 GSP 认证对机构与人员的要求 一 质量管理机构的设置 二 人员及培训要求 GSP 认证对制度与管理的要求 1 零售企业应制定如下质量管理制度 2 药品进货与验收的管理要求 3 药品陈列的要求 4 药品储存的要求 5 销售与服务的管理要求 药店 GSP 认证申请材料目录 药店 GSP 认证应具备的设施设。</p><p>4、1/15药店gsp整改报告13201XXXX大药房XXX【XX】07号整改报告六安市食品药品监督管理局：六安市食品药品监督管理局GSP认证检查组于XX年7月17日对我店进行了GSP现场验收。根据市食品药品监督管理局认证检查现场检查报告规定，我店已对存在的缺陷项目进行了整改，现将整改情况报告如下：一、企业未安排国家有专门管理要求的药品岗位人员培训。1、原因分折：我店主要负责人责任心不强，没有根据GSP要求进行药品岗位人员培训。2、风险评估：未根据GSP要求质量管理人员每年接受省级药监部门组织的继续教育。验收、养护、计量人员等，接受企业组织。</p><p>5、精选公文范文 精选公文范文 1 药店 gsp 年度培训 计划 篇一 GSP 年度培训计划模板 医药销售有限公司 20 年度员工培训计划 根据 药品流通监督管理办法 药品经营质量管理规范 以及公司药 品经营质量管理制度规定 结合质量管 理工作和药品常识 业务技能实际需求 公司行政部会同质量管理部对员工企业 内部培训做如下安排 一 法律法规培训 药品经营质量管理规范 培 训 新颁布的药品流通法律法规。</p><p>6、北京*大药房有限公司企业实施GSP情况综述北京市+区食品药品监督管理局：实施GSP认证是认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法的需要，是国家加强对药品经营企业监督管理的重要举措，是确保药品质量和全面提高企业管理水平的重要保证和有效手段，同时也是企业参与市场竞争的必由之路。为了贯彻实施国家食品药品监督管理局关于药品经营质量管理规范认证管理办法的文件精神，我。</p><p>7、首营企业和首营商品管理是GSP中购进管理部分的重要内容。GSP的第八条、第二十九条、第三十条、第七十三条、第八十五条和GSP实施细则第八条、第二十四条、第二十五条、第六十九条等条款都涉及到首营企业和首营商品的管理要求。药店如何全面准确掌握这些条款，如何在实际工作中按照以上条款执行，关系到企业从经营过程的开始就把好药品质量审核关，防止伪劣药品进入。对首营的理解首营企业就是购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业；首营商品就是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。在GSP第三十条中对首营商品还。</p><p>8、药店GSP质量手册（质量管理制度）目录一、质量管理制度质量管理体系文件检查考核制度 10药品购进管理制度 18药品验收管理制度 20药品储存管理制度 22药品陈列管理制度 24药品养护管理制度 26首营企业和首营品种审核制度 28药品销售管理制度 31药品处方调配管理制度 34药品拆零管理制度 36药品效期管理制度 43不合格药品管理制度 45药品质量事故处理及报告制度 48药品信息质量管理制度 50药品不良反应报告制度 52卫生管理制度。</p><p>9、操作规程目 录1、质量文件管理程序2、药品采购操作规程3、药品收货操作规程4、药品验收操作规程5、药品销售操作程序6、处方审核、调配、核对操作规程7、药品拆零销售操作规定8、含特殊药品的复方制剂销售操作规程9、营业场所药品陈列操作规程10、营业场所药品陈列检查操作规程11、营业场所冷藏药品的存放操作规程12、计算机系统的操作和管理操作规程制度1：质量文件管理程序一、目的：对质量活动进行预防、控制和改进，确保企业所经营药品安全有效和质量管理体系正常有效地运行，规范质量管理文件的起草、审核、批准、执行、存档等操作程。</p><p>10、药品GSP认证跟踪检查 整 改 报 告 *有限公司 2018-5-28 *食品药品监督管理局： 2018年*月*日，由*局委派的GSP认证跟踪检查专家组一行三人，依据药品经营质量管理规范和药品经营质量管理规范认证细则对我门店经营和质量管理情况进行了全面细致的跟踪检查，通过跟踪检查对我门店存在的问题实事求是的进行了客观评价和分析，检查总体情况。</p>