药品不良反应的

药品不良反应的Tag内容描述：<p>1、药品不良反应报告的 评价方法与步骤 国家药品不良反应监测中心 邓培媛 2007年6月 药品不良反应报告的评价方法与步骤 vADR报告评价的目的 vADR报告的主要评价方法 vADR/ADE个例报表关联度分析评价 程序 v目前存在的问题及对策 ADR报告评价的目的 v不良事件/药物不良事件（adverse event, AE/adverse drug event，ADE） v不良事件是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，若 发生于药物治疗期间则称为药物不良事件，但该事件并非一 定与用药有因果关系。这一概念在药物，特别是新药的安全 性评价中具有实际意义。因为在很多情况下，药物不。</p><p>2、药物不良反应的危害（主管药师辅导精华）药物不良反应对人体的危害，包括药物的副作用、药物的毒性作用、药物的后继反应、变态反应、特异质反应、抗菌药物引起的二重感染、药物的依赖性，以及药物的致癌、致畸、致突变作用等。具体分述如下： （1）药物的副作用 一般药物具有多种药理作用，其中有的用于治疗目的，其余的作用便成为副作用。副作用是指在正常剂量下，伴随药物的治疗作用而同时发生的非治疗所需的药理作用，属于药物的固有效应。例如在应用-受体阻滞剂心得安，具有1和2两种受体的抑制作用。治疗高血压、心绞痛和心律失常时，。</p><p>3、ADR严重报表的判断,严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应： 1.导致死亡； 2.危及生命； 3.致癌、致畸、致出生缺陷； 4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； 5.导致住院或者住院时间延长； 6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。,皮疹,皮疹,注意不良反应名称未选择严重程度,皮疹,荨麻疹,荨麻疹,红斑,呼吸困难,呼吸困难,注意无体格检查,呼吸困难,呼吸困难,过敏样反应,当反应累及三个或三个以上系统时可以用过敏样反应来表达不良反应名称,过敏样反应,过敏样反应,过敏样反应,过。</p><p>4、从药物不良反应的案例 看不良反应报告制度与评价,古代医学家早就发现药物治疗的同时会发生毒性或不良反应。既能“药到病除”，也能“药到病成”，最糟的是“药到命止” 如古代医家以“药者瀹也、厚也、毒也”来论述药物对人体疾病的治疗方法。（“瀹”为疏导调节，“厚”即补益滋养，“毒”是以药对抗病邪。） 现代，药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)是指合格的药品无正常的用法用量下发生的与治疗目的无关的或意外的有害反应。,前言,从药品不良反应的定义可知药品不良反应是药品的基本属性之一，是因其这身属性而形成的必然。 。</p><p>5、药事管理学 （第二版）,第九章 药品上市后安全监管,第二节 药品不良反应报告与监测管理,目 录,一、药品不良反应监测的概念与方法 二、我国药品不良反应报告与监测制度 三、我国药品不良反应监测管理部门、机构与网络 四、药品不良反应的报告和处置 五、药品不良反应评价与控制 六、药品不良反应信息管理,一、药品不良反应监测的概念与方法,（一）药品不良反应相关定义 1. 药品不良反应 （Adverse Drug Reaction, ADR） 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 2. 药品不良事件(Adverse Drug Event, ADE) 药品治疗过程。</p><p>6、内容提要,.药物不良反应概念 .药物不良反应分类 .影响药物不良反应产生的因素 .药物不良反应发生机制 .有害的药物相互作用 .药物不良反应的监测、报告,前言 .药物，指用于预防、诊断、治疗人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。 .药物的两面性。药物既能治疗疾病，造福于人类，也能产生各种危害即不良反应。 .药物不良反应现状；WHO统计发展中国家住院病人的不良反应死亡者占0.24%-2.9%，因药物不良反应而住院的病人可达0.3%-5%。,.我国不合理用药者约占到患者总数的11%至26%。在我国每年住院的5000多人。</p><p>7、药品不良反应及其监测的一些基础知识,复旦大学附属华山医院 王大猷 ,2020/7/5,Wang Da-You, Hua Shan Hospital,2,内容提要,基本概念 机理 归因判断 小结,1不良事件 (adverse event，AE),2020/7/5,Wang Da-You, Hua Shan Hospital,4,不良事件（AE ）,Any untoward medical occ。</p>