药品不良反应监测与报告

药品不良反应监测与报告Tag内容描述：<p>1、定义、分类 发生的原因,药品不良反应报告和监测,概述,监测的意义 监测中的任务、报告程序和要求 “药品不良反应事件报告表”填写方法,监测与上报,药品不良反应的定义,概念,ADR,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,ADE,药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件, 而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系,对健康人群进行免疫防治过程中，因使用药物出现多人非正常反应的医学事件,怀疑而未确定的不良反应,药品说明书中未载明的不良的反应,药品不良事件包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误。</p><p>2、药物不良反应和监测报告制度,广州市第一人民医院 李国豪,内容提要,不良反应概述 药物不良反应分类 药物不良反应发生原因 药品不良反应的监测上报工作 分析可评估报告数量少的原因,不良反应概述,药物具有两重性，既有防病治病的药理作用，也有与治疗目的无关的不良反应。按照WHO规定，药物不良反应（Adverse drug reactions,ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。几乎所有药物都可能引起不良反应，只是反应程度和频度有所不同而已。,不良反应概述,随着医药工业的发展，大。</p><p>3、药品不良反应报告和监测,王 梅,定义、分类 发生的原因,药品不良反应报告和监测,概述,监测的意义 监测中的任务、报告程序和要求 “药品不良反应事件报告表”填写方法,监测与上报,药品不良反应的定义,概念,ADR,合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,ADE,药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件, 而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系,对健康人群进行免疫防治过程中，因使用药物出现多人非正常反应的医学事件,怀疑而未确定的不良反应,药品说明书中未载明的不良的反应,药品不良事件包括药品标准缺陷、药品质量。</p>