标签 > 药品不良反应与药害事件监测报告制度与程序[编号:27275471]
药品不良反应与药害事件监测报告制度与程序
规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序。研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素。
药品不良反应与药害事件监测报告制度与程序Tag内容描述:<p>1、邯郸市第一医院药品不良反应与药害事件监测组人员名单主任 委员:刘吉祥副主任委员:张延荣 郑河川 李春平委 员:姜心灵 李艳芳 申子路 叶静辉 李 焱申子路 刘 杰 左建新 刘晋宁 刘冬青赵存杰 王小平 于 华 孟昭英 常祥平申。</p><p>2、1 红河州第四人民医院红河州第四人民医院 药品不良反应与药害事件监测报告管理制度药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 责任人 临床药学室负责人 负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管 理工作的专兼职人员 临床药师及药剂科各部门负责人 内容 为了加强医院临床用药的安全监管 规范医院药品不良反应与药害事 件监测报告管理程序 研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱 发因素 保障临床用药的安全性。</p><p>3、邯郸市第一医院药品不良反应与药害事件监测组人员名单 主任 委员 刘吉祥 副主任委员 张延荣 郑河川 李春平 委 员 姜心灵 李艳芳 申子路 叶静辉 李 焱 申子路 刘 杰 左建新 刘晋宁 刘冬青 赵存杰 王小平 于 华 孟昭英 常祥平 申鲁生 李建华 林 杰 陈卫兵 么子伟 熊云田 段海风 段泽敏 焦清海 张光信 程利萍 常 超 秘 书 李春平 兼 药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一 目的。</p><p>4、药品不良反应与药害事件监测报告管理制度药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一 目的一 目的 为了加强医院临床用药的安全监管 规范药品不良反应与药害事件监测报 告管理程序 研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素 保障临床 用药的安全性 同时也为评价淘汰药品提供服务和依据 根据 中华人民共和 国药品管理法 和 药品不良反应报告和监测管理办法 卫生部令第 81 号 的相关规定 医院实行药品不。</p><p>5、红河州第四人民医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人:临床药学室负责人、负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员、临床药师及药剂科各部门负责人。内容:为了加强医院临床用药的安全监管,规范医院药品不良反应与药害事件监测报告管理程序,研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素,保障临床用药的安全性,同时也为评价淘汰药品提供服务和依据,根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法(卫生部令第81号)的相关规定,医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制。</p><p>6、XX医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序为加强临床使用药品的安全监管,规范药品的不良反应报告和监测程序,研究药品不良反应的因果关系和诱发因素,保障临床用药的安全性,根据中华人民共和国药品管理法第七十一条、卫生部药品不良反应报告和监测管理办法,结合我院实际,特对昌吉州人民医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序进行如下修订:一、机构设置和职责本院药。</p><p>7、可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度可疑药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 生效日期 生效日期 20092009 年年 4 4 月月 2525 日日 修订日期修订日期 20112011 年年 6 6 月月 1515 日日 7 各科室联络员每月底将一般的药品不良反应报告表汇总报告给医院联络员 8 医院联络员及时将各科室报告的药品不良反应调查 分析 评价 处理 对本院发现或 者获知新的 严重。</p><p>8、药害事件调查处理流程为有效预防、及时控制和正确处置院内发生的药害事件,保障公众的身体健康和生命安全,制定本流程。一、 药品安全危害事件(以下简称药害事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。二、 医院任何科室和个人有权及时向医院药品及医疗器械不良反应/事件监测和报告领导小组(以下简称“领导小组”)报告。重大药害事件可越级上报。三、 医疗科室在发现有关药害事件时,在做好。</p>
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