药品采购管理制度

药品采购管理制度Tag内容描述：<p>1、药品购进管理制度1、 根据中华人民共和国药品管理法，中华人民共和国药品管理法实施条例云南省药品管理条例等相关法律、法规，采购员在购进药品时应把药品质量安全放在首位。2、 采购员不得从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品。3、 医院不得擅自购进使用其它医疗机构配制的制剂。4、 采购员每月应严格执行药品审批计划，严格按照药品招标法的有关制度执行，认真进行药品的上网采购。5、 采购人员必须是药学专业技术人员。采购人员应加强自身药品法律、法规及药品专业知识的学习，确保购进药品的质量。6、 购进药品要有合法。</p><p>2、药品购进管理制度一、为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购”的原则购进药品。三、 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。四、 购进药品应尽可能签订含有规定质量条款的购货合同；如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。五。</p><p>3、XX医院药品采购管理制度为加强医院药品管理，规范采购流程，根据上级药品集中招标采购负责部门的相关规定和要求结合医院实际特制定本制度。1、 药剂科应在医院药事管理委员会、医院院长、主管副院长的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。除特殊规定其他科室不得自行购入药品。属集中招标的药品按照有关部门的规定进行招标采购。二、药库由专人管理，应设置药库管理员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房管理及采购人员应具备良好的政治 思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。三、药品采购必。</p><p>4、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考核合格，持证上岗。3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法。</p><p>5、药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格。2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。3. 责任人:采购员4内容41 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则，以药品质量作为重要依据，进行采购。42 严格执行药品进货程序，把好购进质量关，确保向合法的企业购进合法的药品。43 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件，建立合格供货商档案。44 审核所购入药品。</p><p>6、中医院药品采购供应管理制度认真贯彻执行药品管理法、处方管理办法等，严格遵守省、市、县有关药品采购的政策法规，规范药品采购行为，医院药品采购工作在主管院长领导下，药剂科主任对药品采购工作进行指导与监督下，药品采购员具体负责药品采购工作。一、药品采购和保管1、药品采购必须坚持如下基本原则：坚持正宗、优质、品牌原则；坚持低价原则；坚持对方的配送时间长短、伴随服务质量、小品种供应能力与采购量相平行原则；坚持按计划采购原则；急救药品、特殊药品临时采购便捷原则。2、药品采购实行规范化管理，药品采购包括中草药、。</p><p>7、医药公司药品采购管理规定1目的：为加强药品采购质量管理，规范采购工作，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品，特制定本管理规定。2范围：适用于本企业药品采购进货全过程管理。3定义：3.1供货单位：本制度所称供货单位是指中国境内的药品生产企业或批发企业。4内容：4.1 药品购进质量控制管理4.1.1药品购进必须审核确认供货单位资质的合法性和购进药品的合法性。采购部门不得从未经审核确认的供货单位购进药品。4.1.2采购部门负责向供货单位索取其合法资格证明文件进行审核；对到本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法。</p><p>8、医院药品采购管理制度1.医院采购人员在医院采购领导小组的领导下负责药品采购工作。其他科室不得自行购入药品。医院药事管理委员会负责监督药品采购工作。2.医院药品一律实行网上采购。配备和使用安徽省基本药物集中招标的中标药品，并按中标价实行零差率销售，不得随意加价。3.购进药品必须从具有合法证照的供货单位进货。由药械科索取供货方的材料，应索取的供货方材料包括：（1）加盖企业红色印章的药品生产或经营执照复印件（2）药品生产或经营企业的GMP、GSP认证证书复印件（3）药品销售人员的单位授权委托书、身份证复印件（4）药品。</p><p>9、惠东县第二人民医院药品采购管理制度为了认真贯彻执行药品管理法，规范药品采购行为，我院药品采购工作在主管院长领导下，在药剂科主任对药品采购工作进行指导与监督下，药品采购员具体负责药品采购工作。一、药品采购和保管（一）药品采购必须坚持如下基本原则：坚持正宗、优质、品牌原则；坚持低价原则；坚持对方的配送时间长短、伴随服务质量、小品种供应能力与采购量相平行原则；坚持按计划采购原则；急救药品、特殊药品临时采购便捷原则。（二）药品采购实行规范化管理，药品采购包括中草药、中成药、西药及制剂用原辅料、包装材料等。</p><p>10、药品采购管理制度一、目的规范药品采购活动，确保从合法供货单位采购合法的药品，杜绝违法违规采购和不合法药品的采购。二、依据药品经营质量管理规范（卫生部90号令）及相关法律法规。三、适用范围适用于中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品及生物制品（冷藏药品除外）的药品采购的管理。四、内容1、采购部为公司药品采购的专门业务部门，公司其他部门或个人不得采购药品。2、采购部应当遵循“以销定购、择优选购、质量第一”的原则，严格按照药品采购操作规程进行采购活动。3、采购活动应当符合以下要求：（1）应当依据供货单位审核管。</p><p>11、医院药品采购、配送管理制度为进一步加强和规范医院药品的集中招标采购工作，控制虚高价格、整顿购销秩序、治理商业贿赂、纠正行业不正之风、减轻群众医药费用负担，根据国家深化医药卫生体制改革精神，按照中华人民共和国招投标法、政府采购法、国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见（国办发【2015】7号）、河南省人民政府办公厅关于印发河南省公立医院药品集中采购工作实施办法的通知（豫政办【2015】103号）、许昌市人民政府关于进一步加强和规范招标投标交易管理工作的意见（许政【2015】13号）、许昌市人民政府办。</p><p>12、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、零售药店建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药店业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经药品监督管理部门考核合格，持证上岗。3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法和质量可靠性，并。</p><p>13、药品采购供应管理制度1、 药品采购供应计划，以本院基本用药目录为依据，药剂科根据临床使用情况和库存储备数量制定，由科长审核签字，经主管院长批准后执行。2、 国家、省公布的基本药物，优先纳入本院基本用药目录，同时优先采购、使用基本药物。3、 严格执行省政府集中招标采购的要求，采购非中标的专科用药或其它特殊药品时，要进行备案采购并控制采购数量、金额。4、 采购员将药品市场供应情况季节用药情况、疾病变化所需相应药品情况、急救或特殊需要的药品信息报告药库房保管员，同时库房保管员依据当月销售数量，科学制定采购计划。</p><p>14、药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的：为确保药品质量稳定，防止变质失效，避免财产受损并保证储存药品安全有效。二、依据：1、中华人民共和国药品管理办法及其实施条例。2、药品经营质量管理规范及其实施细则三、职责：1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。2、库房管理人员，药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容：1、药品的购进 ：1.1药品购入必须严格执行中华人民共和国药品管理办法及其实施条例药品经营质量管理规范及其实施细则和合同法及医院关于药品卫生材料设备采购的有关法律法规和。</p><p>15、一、药械采购管理制度1、指定人员统一采购药械并集中管理，妥善保存所采购药械的有关凭证。2、采购前应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等应进行调查和评价，并建立药械采购档案。3、采购药械时要签订书面合同，明确质量条款，签订质量保证协议。4、严禁从非法企业和个人处采购药械。二、药械验收管理制度1、对购进药械应实行逐批验收，除验明供货方资质和有关药械证明文件外，还应当查验药械的规格、批号、包装、标签等，并填写项目齐全的药品和医疗器械验收记录。2、药品和医疗器械验收记录应真实、完整，并经验。</p><p>16、1、标 题药品购进管理制度编 码KJLSMD-ZD-01页次/版本共2页/第一版起 草 人罗才量审 核 人杨伟审 批 人杨伟 起草日期2015年5月1日审核日期2015年5月5审批日期 2015年6月5日分发部门各连锁门店执行日期2015年6月5日变更记载修订人 批准人 变更原因及目的 批准日期 执行日期一、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。二、依据：按照药品管理法及实施条例、2012版药品经营质量管理规范及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。三、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。四、责任：药品购进人员和质量管理人。</p><p>17、精神药品的采购供应管理制度目 的：建立精神药品的采购供应管理制度，加强精神药品管理，保障人民用药安全。二、适用范围：适用于咖啡 因的采购供应管理。三、责 任 者：供应部经理、采购员。四、管理制度：1、公司生产使用的咖啡因属一类精神药品，其采购供应由供应部授权人员负责，并按下列采购供应管理制度进行特殊管理。2、精神药品采购供应授权人员为：供应部经理、采购员。3、供应部授权人依据销售部对下月度需要产品的计划及生产调度会所安排的下月生产任务编制精神药品采购计划，并提出精神药品购用申请，申请内容包括：拟购精神。</p><p>18、1 目的：完成公司下达的年度计划及利润指标2 适用范围：采购部、医院部医院部、采购部、质管部、客户部、财务部、信息部3 职责：寻找新的增长点，扩大市场占有率4 工作基本要求411认真学习招标文件，领会精神实质，按标书要求结合我公司具体情况拟定此次招标工作计划与安排。412及时关注招标中心、医商网等有关招标信息。413联系生产厂家，要求生产厂家提供相关资质文件，与厂家进行代理费用谈判。413按招标采购中心的要求认真审查生产厂家资质文件内容。414按采购中心规定的要求认真录入基本情况汇总表及整理、装订纸制资料。5.药品招标。</p>