药品储存养护

药品储存养护Tag内容描述：<p>1、药品储存养护管理制度1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库030，阴凉库10-20，冷库210，相对湿度4575），每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种。</p><p>2、药品储存养护信息汇总分析报表日期：2014年01月 03已检查药品质量情况本季度共养护在库药品品种批次3260批次。10个剂型，为注射剂、粉针剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂、酊剂、丸剂、膏剂、栓剂。未发现有质量异常现象。重点养护品种质量情况本季度重点养护品种药品品种批次数130批次，为主营品种和首营品种及长时间储存药品5个剂型，为注射剂、丸剂、胶囊剂、冻干粉针剂，颗粒剂。经重点检查未发现有质量异常现象。养护用仪器、设备质量情况验收养护用仪器的质量情况经对千分之一天平、水份测定仪、澄明度测定仪、显微镜、紫外荧光灯。</p><p>3、药品购进质量管理制度1、购进药品应严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例等法律、法规和相关政策的规定，依法购进。2、质量管理员、采购员及有关人员必须执行本制度。3、确认供货企业的法定资格及质量信誉。查看所购入药品的质量标准，审核所购入药品的合法性和质量可靠性。4、购进药品时，必须向供货企业索取以下资料并存挡备查：加盖供货企业红印章的药品生产许可证或药品经营许可证、工商营业执照复印件；企业法人代表签字或加盖供货企业红印章的销售人员“授权委托书”；销售人员的身份件复印件（与原。</p><p>4、药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的：为确保药品质量稳定，防止变质失效，避免财产受损并保证储存药品安全有效。二、依据：1、中华人民共和国药品管理办法及其实施条例。2、药品经营质量管理规范及其实施细则三、职责：1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。2、库房管理人员，药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容：1、药品的购进 ：1.1药品购入必须严格执行中华人民共和国药品管理办法及其实施条例药品经营质量管理规范及其实施细则和合同法及医院关于药品卫生材料设备采购的有关法律法规和。</p><p>5、Your Logo,第六章 医院药品采购储藏与养护,药品采购的类别、方式和基本原则,药品采购的程序和质量管理,药品招标采购和遴选准入管理,药品验收入库与出库管理,第一节 医院药品采购和验收,一、药品采购的类别、方式和基本原则,（一）药品采购的类别,（二）药品采购的方式,药品集中议价招标采购,药品集中招标采购,招标商按照规定的程序选择投标商进行药品采购。,多家药品采购商联合采用上述方式以相同价格和要求选择供应商和采购药品。,基本原则,质量第一,合法性,价格合理,公开公平公正,诚实守信有保障,（三）药品采购的基本原则,二、药品采购。</p>