药品购进管理制度

药品购进管理制度Tag内容描述：<p>1、药品购进管理制度1、 根据中华人民共和国药品管理法，中华人民共和国药品管理法实施条例云南省药品管理条例等相关法律、法规，采购员在购进药品时应把药品质量安全放在首位。2、 采购员不得从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品。3、 医院不得擅自购进使用其它医疗机构配制的制剂。4、 采购员每月应严格执行药品审批计划，严格按照药品招标法的有关制度执行，认真进行药品的上网采购。5、 采购人员必须是药学专业技术人员。采购人员应加强自身药品法律、法规及药品专业知识的学习，确保购进药品的质量。6、 购进药品要有合法。</p><p>2、药品购进管理制度一、为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购”的原则购进药品。三、 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。四、 购进药品应尽可能签订含有规定质量条款的购货合同；如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。五。</p><p>3、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、零售药店建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药店业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经药品监督管理部门考核合格，持证上岗。3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法和质量可靠性，并。</p><p>4、药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、零售药店建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药店业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经药品监督管理部门考核合格，持证上岗。3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法和质量可靠性，并。</p><p>5、药品购进验收管理制度加强药品的入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证临床用药安全的重要措施。 一、药品验收目的 保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。二、药品验收质量的基本要求 数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。三、药品入库验收程序 药品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给计算机入库人员办理入库手续。四、药品验收依据1、二级。</p><p>6、1、标 题药品购进管理制度编 码KJLSMD-ZD-01页次/版本共2页/第一版起 草 人罗才量审 核 人杨伟审 批 人杨伟 起草日期2015年5月1日审核日期2015年5月5审批日期 2015年6月5日分发部门各连锁门店执行日期2015年6月5日变更记载修订人 批准人 变更原因及目的 批准日期 执行日期一、目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。二、依据：按照药品管理法及实施条例、2012版药品经营质量管理规范及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。三、适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。四、责任：药品购进人员和质量管理人。</p><p>7、一、药品采购管理制度XXXX医院药品管理制度文件文件名称:药品采购验收管理制度编号:起草部门:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:变更纪录变更原因:1,药品进货必须严格执行药品管理法,合同法,辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法等有关法律法规,依法购进.2,必须指定专门机构或专人负责药品采购工作.药品采购人员须经专业和有关药品法律法规培训、考试合格.3,购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货.由采购人员索取供货方的材料,填写合格供货方档案表或首营企业审核表(见附表1,2).报请单位专门。</p><p>8、药品购进验收管理制度1、严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品。按药品购进验收程序，认真审查供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉等，确保药品质量。2、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同或质量保证协议书，明确有效期限。3、严格执行首营企业和首营品种审核制度，做好首营企业和首营品种的审核工作。4、药品质量验收应包括对药品外观性在的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。5、验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。6、验收进口药品，必须审核其进口药。</p><p>9、药品购进管理制度 1、目的：为加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格，制定本制度。2、依据：药品经营质量管理规范。3、范围：适用于本药店购进药品的质量管理。4、职责人：药品购进人员5、内容：51、根据“按需购进、择优选购、质量第一”的原则， 严格执行药品购进程序，确保购进药品的合法性。52、认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，考察其履行合同的能力，必要时会同质量负责人对其进行现场调查认证，签订质量保证协议，协议书应注明购销双方质量责任，并明确有效期。53、采购药品应签订采购合同，明确质量。</p>