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药品管理法规

药品管理法释义药品管理法释义- -药品管理的法律依据药品管理的法律依据 全国人大常委会法制工作委员会副主任 卞耀武 一、药品管理必须依法进行 这里所指的药品管理。是国家行使其权力对药品的研制、生产、经营、使用实施的监督管理。在中国全国人民代表大会及其常设机关才有权力制定法律。(二)法律规范 假定。

药品管理法规Tag内容描述:<p>1、药品管理法释义药品管理法释义- -药品管理的法律依据药品管理的法律依据 全国人大常委会法制工作委员会副主任 卞耀武 一、药品管理必须依法进行 这里所指的药品管理,是国家行使其权力对药品的研制、生产、经营、使用实施的监督管理。 这种监督管理并不是随意进行的,而是严肃地、有规范地实施的。它必须有充足的法律根据,一 方面是监督者凭借其能行使监督管理的权力,另一方面则是对被监督者具有约束力而得以遵守。 因此必须制定相应的法律,建立、健全有关药品管理的法律制度。而在这项制度中,药品管理法 是基本的法律,确立了药品管。</p><p>2、第一部分第一部分 药品监督管理法规药品监督管理法规 上海市食品药品监督管理局 陆建华老师 一、一、药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法(局令第(局令第 2626 号)号) 药品流通监督管理办法于 2006 年 12 月 8 日经国家食品药品监 督管理局局务会审议通过,现予公布,自 2007 年 5 月 1 日起施行。 局长:邵明立 二七年一月三十一日 药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法 第一章第一章 总总 则则 第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理。</p><p>3、第五章 药品管理的法律法规,第一节 法学概要,一、法律的概念 (一)法律的概念(广义、狭义) 广义的法即我们通常所说的要遵守国家法律的“法律”,是反映统治阶级意志的,由国家制定或认可并以国家强制力保证实施的行为规则的总和。包括 狭义的法律是指拥有立法权的国家机关依照法律程序制定和颁布的规范性文件,是法的主要表现形式。 在中国全国人民代表大会及其常设机关才有权力制定法律。,(二)法律规范 假定条件 行为模式 法律后果 p91,(三)法律体系 宪法 民(商)法 行政法 经济法 社会法 刑法 诉讼法 p91,二、法律渊源 法律渊源。</p><p>4、药品管理法 (1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订) 第一章 总 则 第一条 为加强药品监督管理,保证。</p>
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