药品管理法培训试题

药品管理法培训试题Tag内容描述：<p>1、中华人民共和国药品管理法考试试题姓名 部门 分数一、是非判断题（22%）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 （ ）2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 （ ）3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 （ ）4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 （ ）5、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 （ 。</p><p>2、药品管理法培训试题单位_________ 姓名_______ 分数__________一、填空题：（每空2分，共40分）1、药品管理法指定的宗旨是________________保证_________保障______________ 维护_______________________________________。 2、药品管理法自_________年_______月______日起实施3、药学行业基本道德原则和道德意识是坚持药品________、_______、_________、_________ 的思想，坚定地维护人民的健康。4、____________是药品生产企业或药品经营企业繁荣发展的关键。5、销售人员的道德品质对人民防病治病和用药有 影响。6、非处方药，英文简称。</p><p>3、药品管理法、GMP及GMP认证管理办法培训考试试题（生产操作人员）姓名： 部门： 分数：一、单选题（每题2分，共计36分）1、开办药品生产企业，必须取得 （ ）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证2、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （ ）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证3、药品必须符合。</p><p>4、新版 药品管理法 培训试题 岗位 时间 姓名 分数 一 单项选择 每题2分 共20分 1 新版 中华人民共和国药品管理法 从 开始实施 A 2019 12 01 B 2020 01 01 C 2019 10 01 D 2019 08 28 2 新版 中华人民共和国药品管理法 包含 章 A 9章 B 10章 C 11章 D 12章 3 对本行政区域内的药品监督管理工作负责 统一领导 组织 协调本行。</p><p>5、精品 一 判断题 10 1 处方所列药品可以更改或者代用 2 新的 进口药品管理办法 于2004年1月1日起实施 3 药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度 需要有5年以上从事药品经营工作的经历 4 药品待验区和退货区都应用黄色标示 5 企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书 6 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 7 企业购进票据应保存超过有效期1年 但不少于3年 8。</p><p>6、中华人民共和国药品管理法培训考试试题部门 姓名 考试时间： 考试成绩： (85分合格)第一题 选择题（每题3分，共计30分）1、从事药品经营活动应当具备以下哪些条件（ ）A、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。B、有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫。</p>