药品入库验收

药品入库验收Tag内容描述：<p>1、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>2、麻醉药品、第一类精神精神药品进货验收专用登记帐册（建档时间：2012.11.29）日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情况验收结论验收人保管人2012年11月29日X20121123809盐酸吗啡缓释片片剂30mg*10s盒100120300102015-02-28西南药业股份有限公司昭通市雄风药业有限公司良好合格2012年11月29日X20121123809盐酸哌替啶注射液注射剂100mg*2ml*10支盒5111106-12016-10-31宜昌人福药业昭通市雄风药业有限公司良好合格2012年11月29日X20121123809注射用盐酸瑞芬太尼注射剂1 mg*5支盒1061206062013-11-30宜昌人福药业昭。</p><p>3、九州通绩效管理,2006年7月,验 收 组 二00九年十月,药品验收,药品质量验收的要求,合法标准、合同条款、采购部门的凭证。 对购进、销后退回药品逐批验收。 对包装、标签、说明书、证明文件逐一检查。 整件包装应有产品合格证。 验收抽样要具代表性。 验收要有记录。 验收首营品种须加严验收。 验收场所应在室内、验收应及时。,标签、说明书,内容：通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项。,药品说明书和标签管理规定,1、药品生产企业生产供上市销。</p><p>4、药品入库验收制度1. 目的：规范药品验收过程，保证入库药品的质量合格、数量准确。2. 范围：药品购进及售出退回验收工作3. 责任人：药房保管员4. 内容：4.1所有药品必须经过验收合格方可入库，购进药品验收工作由药库保管员负责。4.2购进药品的验收：4.2.1保管员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。4.2.2药品应在待验区内、在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应快速验收入库。4.2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行。</p>