药品使用质量管理规范

药品使用质量管理规范Tag内容描述：<p>1、药品调配工作制度1、调配人员根据处方或领药单调配发放药品，非本单位处方、非本单位处方权医师签字不予调配。2、收方后认真审查处方内容，如处方内容有不妥或错误时，不得擅自更改处方内容，应及时与处方医师联系，由处方医师更正并重新签字后方可调配。3、配方时按技术常规和操作规程调配，称量准确，不得估量取药，急诊处方及抢救用药保证随到随配。4、配方应认真细心、迅速准确，严格执行核对制度，调配、核发药品人员均须在处方上签字。5、发药时应将患者姓名、用药方法及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并向病人交代清楚，中药处方。</p><p>2、药品使用质量管理规范化及现场检查评定标准(培训稿)烟台市食品药品监督管理局市场监督科2008.04一、关于 山东省药品使用质量管理规范 1、共七章四十二条。规范的范围：用药人-医疗机构、计划生育技术服务机构、疾病预防控制机构、戒毒机构等单位（未包括条例规定的保健性质单位）。规范的环节：药品购进、储存、调配（疫苗、医疗机构制剂、国家特殊管理药品还应从其有关规定）。2、实施药品使用质量管理规范现场检查评定标准（试行）：标准将规范主要条款细化分解，以便对照实施和现场检查。标准条款前的编号如0801、0802、0803等3项都对。</p><p>3、山东省药品使用质量管理规范第一章 总则 第一条 为了规范我省药品使用质量管理，保障人体用药安全、有效，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例和山东省药品使用条例等法律法规的规定，制定本规范。 第二条 本规范适用于本省行政区域内下列用药人药品购进、储存、调配环节的质量管理： （一） 医疗机构； （二） 计划生育技术服务机构； （三） 疾病预防控制机构、戒毒机构等。 第三条 用药人应当对所使用药品的质量负责，依据本规范建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，并。</p>